生化湯水提醇沉液對藥流后大鼠子宮蛻膜Bcl-2、Bax影響的研究.pdf

1、研究目的：采用大鼠藥物流產(chǎn)后陰道出血過多的動物模型，研究生化湯水提醇沉液對藥流大鼠子宮蛻膜組織中細(xì)胞凋亡調(diào)控基因Bcl-2與Bax的影響，探討其治療藥流后陰道出血的作用機理。 研究方法：采用藥流藥物米非司酮配伍米索前列醇造成妊娠大鼠流產(chǎn)后出血過多模型。將50只妊娠的SD大鼠隨機分成5組：正常對照組；藥流模型組；縮宮素組；生化湯水煎劑組；生化湯水提醇沉液組。除對照組外，各組均于妊娠第7天早晨8:00給予米非司酮8.3mg/kg，1

2、8:00時給予米索前列醇100μg/kg灌胃。造模成功后各組動物開始灌胃給藥，經(jīng)相應(yīng)處理用藥結(jié)束后(即妊娠第13天)處死大鼠，肉眼觀察子宮外觀及流產(chǎn)情況，光鏡下觀察子宮蛻膜組織細(xì)胞凋亡的情況，用免疫組化方法檢測子宮蛻膜Bcl-2和Bax表達(dá)情況。 研究結(jié)果： 1.肉眼觀察水提醇沉組大鼠流產(chǎn)后子宮復(fù)舊情況優(yōu)于水煎劑組大鼠，與縮宮素組無明顯差別； 2.縮宮素組，水提醇沉組，水煎劑組與模型組比較均有降低Bcl-2、促進

3、Bax表達(dá)的作用(p<0.05)； 3.水提醇沉組與水煎劑組比較有顯著性差異(p<0.05)，說明生化湯水提醇沉液降低Bcl-2、促進Bax表達(dá)的作用優(yōu)于水煎劑組，兩者治療藥流后陰道出血異常的功效有差異； 4.水提醇沉組與縮宮素組比較無顯著性差異(P>0.05)，說明兩者抑制Bcl-2、促進Bax表達(dá)的作用無差異。 研究結(jié)論： 1.采用米非司酮配伍米索前列醇的方法，成功復(fù)制了早孕大鼠不全流產(chǎn)病理模型；