

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文檔簡介
1、背景:
阿爾茨海默?。ˋD)是導致老年癡呆最常見的原因,目前為止其病因尚不完全清楚且沒有有效的方法預防或治療該病。因Aβ的體內(nèi)外的神經(jīng)毒性使其成為治療預防AD的主要研究目標。Aβ接種AD轉(zhuǎn)基因鼠時能夠誘發(fā)明顯的抗體反應(yīng)同時減少鼠腦內(nèi)Aβ的沉積。AN-1792進入Ⅱ期臨床試驗時部分病人出現(xiàn)嚴重的腦內(nèi)炎癥反應(yīng)。進一步研究發(fā)現(xiàn)Aβ1-42的C末端有數(shù)個抗原決定簇與T細胞反應(yīng)激活有關(guān)而N末段Aβ4-10片段含B細胞激活性抗原決定簇
2、,當序列加上3號位氨基酸時與抗AB抗體的親和性明顯增強。
目的:
檢測DNAAβ3-10重組入質(zhì)粒pcDNA3.1+構(gòu)建成pcDNA3.1+-(Aβ3-10)10-CpG疫苗,肌肉注射免疫BALB/c小鼠后誘導的免疫反應(yīng)類型。
方法:
用內(nèi)切酶EcoRI、NotI酶切pcDNA3.1+-(Aβ3-10)10-CpG,再用T4連接酶連接酶切產(chǎn)物構(gòu)建pcDNA3.1+-(Ap3-10)
3、10;用堿裂解法提取質(zhì)粒pcDNA3.1+-(Aβ3-10)10-CpG、pcDNA3.1+-(Ap3-10)10;用所得質(zhì)粒通過肌肉注射免疫BALB/c小鼠,同時設(shè)陽性對照組(Aβ1-42蛋白)、陰性對照組(PBS);分離完成免疫的小鼠脾細胞接種于96孔板中分別加入抗原[(Aβ3-10)10或Aβ1-42蛋白]或ConA5%CO2孵箱37℃培養(yǎng)44小時后MTT法側(cè)細胞增殖反應(yīng),留取上清用ELISA法測細胞因子IL-4,IFN-γ的濃度
4、;用SPSS軟件對實驗所得數(shù)據(jù)進行t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
脾細胞增殖反應(yīng)結(jié)果:將調(diào)好濃度的脾細胞接種與96孔板上分別加入刺激物抗原或ConA培養(yǎng)44h后用MTT法測得細胞增情況,顯示各組在相應(yīng)抗原刺激后實驗2組的增殖指數(shù)顯著高于陰性組(P<0.05);實驗1組的增殖指數(shù)顯著高于實驗2組(P<0.05),;實驗1組的刺激指數(shù)小于陽性對照組(Aβ1-42蛋白組)有顯著差異(P<0.05
5、)。ConA刺激各組顯示實驗2組刺激指數(shù)與陰性組無顯著差異(P>0.05);實驗1組刺激指數(shù)顯著高于實驗2組(P<0.05),但顯著低于陽性對照組(P<0.05)
細胞因子檢測結(jié)果:檢測脾細胞增殖反應(yīng)所的細胞培養(yǎng)上清液中的IL-4、IFN-γ濃度顯示相應(yīng)抗原刺激的各組中實驗2組的IL-4濃度顯著高于陰性組(P<0.05),而IFN-γ濃度實驗2組與陰性組無顯著差異(P>0.05);實驗1組的IL-4濃度、IFN-γ濃度均顯
6、著高于實驗2組(P<0.05),但IL-4濃度的差異更明顯;實驗1組的IL-4濃度、IFN-γ濃度均低于陽性對照組(P<0.05),但IL-4濃度差異更顯著。ConA刺激的各組顯示實驗2組的IFN-γ濃度與陰性組無顯著差異(P>0.05);實驗1組的IL-4濃度與實驗2組無顯著差異(P>0.05)而IFN-γ濃度存在顯著差異(P<0.05)。
結(jié)論:
疫苗pcDNA3.1+-Aβ3-10-CpG免疫原性確實可
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