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文檔簡介
1、目的:
1.檢測rs9275319位點(diǎn),分析其與乙肝相關(guān)性肝癌的關(guān)系。
2.調(diào)查rs9275319位點(diǎn)上游和HLA-DQB1基因多態(tài)性與乙肝肝癌之間的聯(lián)系。
方法:
1.以山西省乙肝相關(guān)性肝癌及其家庭成員363例為研究對象,其中肝癌組(HCC)132例;乙肝肝硬化(HC)81例;慢乙肝(CHB)100例,家族內(nèi)正常成員為對照組(CON)50例。采用PCR直接測序法,對乙肝家族性患者及其家庭成員的H
2、LA-DQ基因rs9275319位點(diǎn)基因多態(tài)性進(jìn)行檢測,通過卡方檢驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行組間比較,探討rs9275319位點(diǎn)與山西地區(qū)乙肝相關(guān)性肝癌的關(guān)系。
2.以乙肝相關(guān)性肝惡性腫瘤患者114例為研究人群,其家庭內(nèi)正常人50例為正常對照組。采用 PCR直接測序法和聚合酶鏈反應(yīng)直接序列分析基因型法檢測rs9275319及HLA-DQB1基因多態(tài)性位點(diǎn),并通過卡方檢驗(yàn)中雙向無序資料關(guān)聯(lián)性的檢驗(yàn)方法對相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。探討二者
3、對乙肝肝癌的發(fā)生的影響是否具有協(xié)同作用。
結(jié)果:
1.(1)對 rs9275319位點(diǎn)分型后。進(jìn)行組間比較后發(fā)現(xiàn)乙肝相關(guān)性 HCC純合子AA型頻率(91.7%)高于CON(76%),差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),OR值為3.865。
?。?)有乙肝家族史 HCC的 rs9275319位點(diǎn)純合子 AA型頻率(97.9%)高于CON組(76%),差別具有顯著性。(P﹤0.05)。
2.(1)HLA-
4、DQB1*0202、*0301等位基因頻率肝癌組(12.7%、30.2%)高于正常人群組(5%、18%),差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2值分別為4.39、5.28,0.01
(2)HLA-DQB1*0202、*0301等位基因頻率有家族史HCC組(15.4%、32.1%)高于正常人群組(6%、19%),差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2值分別為4.306、4.010,P<0.05)。
?。?)HLA-DQ基因rs927
5、5319位點(diǎn)和上游HLA-DQB1*0202、*0301基因多態(tài)性與乙肝相關(guān)性肝癌發(fā)生的影響可能無相關(guān)性。
結(jié)論:
1. rs9275319位點(diǎn)與乙肝相關(guān)性肝癌的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),也可能會與家族性乙肝原發(fā)性肝癌的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。
2.(1)HLA-DQB1*0202、*0301基因型分布與乙肝相關(guān)性肝癌的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),也可能與家族性聚集性乙肝肝癌的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。
?。?)rs9275319位點(diǎn)和上游HLA-DQB1*02
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