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文檔簡介
1、 目的:采用白酒灌胃法復(fù)制酒精性肝損傷模型,觀察柴胡皂苷、黃芩苷及其( 1:2)配伍對(duì)酒精性肝損傷的保護(hù)作用,并從生理、生化和病理方面探討其可能的相關(guān)機(jī)制,為柴胡黃芩的后續(xù)研究奠定基礎(chǔ)。
方法:以健康SPF級(jí)小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,利用 20%、35%白酒建立酒精性肝損傷模型,通過檢測體重、肝重系數(shù)的變化;生化法測定血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶( ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶( AST)的活性變化,肝勻漿中還原性谷胱甘肽( GSH)、超氧化物歧化酶(
2、 SOD)的活性變化及甘油三酯( TG)、丙二醛( MDA)的含量變化;肉眼觀察肝臟形態(tài)學(xué)改變,并將肝組織 HE染色后作病理檢查;免疫組化法測定小鼠肝組織中腫瘤壞死因子-α( TNF-α)和白介素-1β( IL-1β)的表達(dá)變化,來研究柴胡皂苷、黃芩苷及其( 1:2)配伍對(duì)酒精性肝損傷的保護(hù)作用及其可能的相關(guān)作用機(jī)理,為充分開發(fā)柴胡、黃芩的藥用價(jià)值,研制酒精性肝損傷的新型藥物提供生化藥理依據(jù)。
結(jié)果:
1.酒精性
3、肝損傷模型的復(fù)制實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與正常組相比,模型組小鼠食量、體重降低,血清ALT、AST活性顯著升高,肝組織勻漿GSH、SOD活性明顯降低,TG、MDA含量顯著升高,肝組織TNF-α和IL-1β表達(dá)明顯升高,肝組織有顯著的病理變化。
2.柴胡皂苷、黃芩苷對(duì)酒精性肝損傷的保護(hù)作用研究結(jié)果:與模型組相比,柴胡皂苷、黃芩苷可顯著增加小鼠食欲、體重,顯著降低肝重系數(shù),顯著降低ALT、AST、TG、MDA含量,顯著升高GSH、SOD活性,
4、顯著降低肝組織TNF-α和IL-1β的表達(dá),顯著改善肝臟的病理變化,且黃芩苷對(duì)各項(xiàng)檢測指標(biāo)的影響更為顯著。
3.柴胡皂苷與黃芩苷( 1:2)配伍對(duì)酒精性肝損傷的保護(hù)作用研究結(jié)果:與柴胡皂苷、黃芩苷組相比,柴胡皂苷黃芩苷( 1:2)配伍對(duì)小鼠食量、體重、ALT、AST、TG、MDA、GSH、SOD含量、肝組織TNF-α、IL-1β的表達(dá)、肝臟病理變化的影響更為顯著。
結(jié)論:小鼠酒精性肝損傷模型復(fù)制成功。柴胡、黃芩主
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