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文檔簡介
1、Dystrophin(抗肌萎縮蛋白)基因位于人染色體Xp21.1-21.3,Dystrophin Dp71是由Dystrophin基因從位于62號外顯子和63號外顯子中的啟動子區(qū)始動基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯的整個蛋白。翻譯的整個Dp71蛋白保留了dystrophin蛋白的富含半胱氨酸區(qū)域和羧基端區(qū)域,在dystrophin基因編碼的多種蛋白之中Dp71蛋白是在非肌肉組織內(nèi)分布最廣的一種。關(guān)于Dp71的研究表明,在胚胎發(fā)育的多能干細胞中可以檢測到
2、Dp71的表達。Dp71除了分布在細胞膜外,還在細胞核和細胞漿內(nèi)有一定量的表達。3'端的剪切主要產(chǎn)生Dp71f和Dp71d兩種剪切本。Dp71d剪切本主要分布在細胞核,Dp71f剪切本主要以細胞漿分布為主。相關(guān)的功能學(xué)研究表明,這兩種不同的剪切本在PC12細胞的生長過程中起著同等重要的作用。通過和核纖層蛋白lamin B、核膜蛋白emerin結(jié)合,Dp71可以參與PC12細胞分裂的過程。Dp71還參與PC12細胞的細胞黏附等生物學(xué)行為。
3、目前大部分關(guān)于Dp71的研究局限于PC12細胞,在其他細胞中生物學(xué)功能尚未開展任何研究。本課題選擇正常人支氣管上皮細胞HBE、建立Dp71過表達細胞模型,研究其生物學(xué)功能;選擇人肺腺癌細胞系A(chǔ)549、建立Dp71過表達與表達抑制細胞模型;從在體裸鼠移植模型與離體細胞模型兩方面進行Dp71相關(guān)生物學(xué)功能研究,以期為進一步研究Dp71的生物學(xué)功能提供實驗依據(jù)。
第一章:過表達Dp71蛋白對于人正常支氣管上皮細胞HBE的生物學(xué)特性的
4、影響
目的:建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Dp71f和Dp71d真核表達質(zhì)粒和其對應(yīng)空白質(zhì)粒的HBE細胞株;從增殖、浸潤,遷移能力方面探討其生物學(xué)特性,檢測過表達Dp71蛋白對HBE生物學(xué)特性的影響;篩選可能的靶標(biāo)分子。
方法:采用G418篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71f和Dp71d真核表達質(zhì)粒的HBE細胞株。運用CCK8,克隆形成實驗檢測5組HBE細胞的生長情況;Transwell細胞體外侵襲實驗檢測5組HBE細胞的侵襲能力;劃痕實驗檢測5
5、組HBE細胞的遷移能力;流式細胞術(shù)檢測5組HBE細胞的細胞周期;Western blot檢測5組HBE細胞中靶點蛋白的表達情況。
結(jié)果:成功構(gòu)建了穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Dp71f和Dp71d真核表達質(zhì)粒和其對應(yīng)空白質(zhì)粒的HBE細胞株。5組用于實驗的細胞株分別為(HBE-Dp71f,Control-Dp71f,HBE-Dp71d,Control-Dp71d,空白HBE細胞株)。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71d真核表達質(zhì)粒的細胞株HBE-Dp71d和空白H
6、BE及Control-Dp71d細胞株相比;穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71f真核表達質(zhì)粒的細胞株HBE-Dp71f和空白HBE及Control-Dp71f細胞株相比,HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株表現(xiàn)為增殖加快、浸潤及侵襲能力加強、遷移能力加快、細胞周期表現(xiàn)為G0+G1期縮短,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。Western blot及q-RT-PCR檢測到,HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株中的lamin B1和Bcl2的mRNA和蛋白
7、的表達量增加。
結(jié)論:和空白HBE及轉(zhuǎn)染了對應(yīng)空白對照質(zhì)粒的HBE細胞株相比,HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株表現(xiàn)增殖加快、浸潤及侵襲能力加強、遷移加快、細胞周期表現(xiàn)為G0+G1期縮短,這極有可能與HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株中增高的lamin B1和Bcl2相關(guān)。
第二章:過表達Dp71蛋白對于人肺腺癌細胞A549的生物學(xué)特性的影響
目的:建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Dp71f和Dp71d真核
8、表達質(zhì)粒和其對應(yīng)空白質(zhì)粒的A549細胞株;從增殖、浸潤,遷移能力方面探討其生物學(xué)特性,檢測過表達Dp71蛋白對A549生物學(xué)特性的影響。
方法:采用G418篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71f和Dp71d真核表達質(zhì)粒的A549細胞株,運用CCK8,克隆形成實驗檢測5組A549細胞的增殖及克隆形成能力;Transwell細胞體外侵襲實驗檢測5組A549細胞的侵襲能力;劃痕實驗檢測5組A549細胞的遷移能力。
結(jié)果:成功構(gòu)建穩(wěn)定轉(zhuǎn)染
9、Dp71f和Dp71d真核表達質(zhì)粒和其對應(yīng)空白質(zhì)粒的A549細胞株,5組用于實驗的細胞株分別為(A549-Dp71f,Control-Dp71f, A549-Dp71d,Control-Dp71d,空白A549細胞株)。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71d真核表達質(zhì)粒的細胞株A549-Dp71d和空白A549及Control-Dp71d細胞株相比;穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71f真核表達質(zhì)粒的細胞株A549-Dp71f和空白A549及Control-Dp71f細胞
10、株相比,A549-Dp71d和A549-Dp71f細胞株表現(xiàn)為增殖加快、浸潤及侵襲能力加強、遷移能力加快,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:和空白A549及轉(zhuǎn)染了對應(yīng)空白對照質(zhì)粒的A549細胞株相比,A549-Dp71d和A549-Dp71f細胞株表現(xiàn)增殖加快,浸潤及侵襲能力加強,遷移加快。
第三章:RNA干擾抑制Dp71表達對于A549細胞系的生物學(xué)特性的影響
目的:建立沉默Dp71表達的RNA干擾質(zhì)粒,建立穩(wěn)
11、定轉(zhuǎn)染Dp71干擾質(zhì)粒的A549細胞株,分析其增殖、侵襲及遷移等生物學(xué)功能。
方法:運用在線軟件設(shè)計沉默Dp71基因表達的位點,構(gòu)建Dp71的shRNA質(zhì)粒;采用G418篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71的RNA干擾質(zhì)粒的A549細胞株,運用CCK8,克隆形成實驗檢測3組A549細胞的生長情況;Transwell細胞體外侵襲實驗檢測3組A549細胞的侵襲能力;劃痕實驗檢測3組A549細胞的遷移能力。
結(jié)果:成功構(gòu)建沉默Dp71基
12、因表達的RNA干擾質(zhì)粒,篩選了一個消減效率最高的質(zhì)粒(2號質(zhì)粒)。成功構(gòu)建穩(wěn)定轉(zhuǎn)染2號干擾質(zhì)粒的A549細胞株。3組用于實驗的細胞株分別為(A549-Dp71AS,A549-Dp71-E,空白A549細胞株)。和空白A549及對照細胞株A549-Dp71-E相比,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71的RNA干擾質(zhì)粒的細胞株A549-Dp71AS細胞株表現(xiàn)為增殖減慢、浸潤及侵襲能力減弱、遷移能力減弱,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:和空白A549及轉(zhuǎn)
13、染了對應(yīng)空白對照質(zhì)粒的A549細胞株相比,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了Dp71的RNA干擾質(zhì)粒的A549-Dp71AS細胞株表現(xiàn)為增殖減慢、浸潤及侵襲能力減弱、遷移能力減弱。
第四章:RNAi沉默Dp71基因?qū)θ薃549細胞裸鼠移植瘤實驗研究
目的:建立人肺腺癌細胞A549的裸鼠皮下移植瘤模型,驗證Dp71蛋白的消減在活體內(nèi)(In vivo)是否同樣具有抑制腫瘤生長的作用。
方法:采用將處于對數(shù)生長期的各實驗組成瘤細胞胰酶消
14、化后,完全培養(yǎng)基重懸成細胞懸液,按照1~2×107個細胞/ml細胞懸液注射到裸鼠右側(cè)腋窩,觀察成瘤大小,測量生長曲線。
結(jié)果:與注射了空白A549細胞及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了對照shRNA質(zhì)粒的A549細胞的兩組裸鼠相比,注射了穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Dp71干擾質(zhì)粒的A549細胞后的裸鼠移植瘤的成瘤潛伏期顯著延長,生長速度明顯減慢、瘤體體積顯著減小,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:裸鼠成瘤從在體實驗水平證實了沉默A549細胞Dp71基因可以明顯抑
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