Dp71表達改變對人支氣管上皮細胞HBE及肺腺癌細胞A549生物學特性的影響.pdf

1、Dystrophin（抗肌萎縮蛋白）基因位于人染色體Xp21.1-21.3，Dystrophin Dp71是由Dystrophin基因從位于62號外顯子和63號外顯子中的啟動子區(qū)始動基因的轉錄、翻譯的整個蛋白。翻譯的整個Dp71蛋白保留了dystrophin蛋白的富含半胱氨酸區(qū)域和羧基端區(qū)域，在dystrophin基因編碼的多種蛋白之中Dp71蛋白是在非肌肉組織內(nèi)分布最廣的一種。關于Dp71的研究表明，在胚胎發(fā)育的多能干細胞中可以檢測到

2、Dp71的表達。Dp71除了分布在細胞膜外，還在細胞核和細胞漿內(nèi)有一定量的表達。3'端的剪切主要產(chǎn)生Dp71f和Dp71d兩種剪切本。Dp71d剪切本主要分布在細胞核，Dp71f剪切本主要以細胞漿分布為主。相關的功能學研究表明，這兩種不同的剪切本在PC12細胞的生長過程中起著同等重要的作用。通過和核纖層蛋白lamin B、核膜蛋白emerin結合，Dp71可以參與PC12細胞分裂的過程。Dp71還參與PC12細胞的細胞黏附等生物學行為。

3、目前大部分關于Dp71的研究局限于PC12細胞，在其他細胞中生物學功能尚未開展任何研究。本課題選擇正常人支氣管上皮細胞HBE、建立Dp71過表達細胞模型，研究其生物學功能;選擇人肺腺癌細胞系A549、建立Dp71過表達與表達抑制細胞模型;從在體裸鼠移植模型與離體細胞模型兩方面進行Dp71相關生物學功能研究，以期為進一步研究Dp71的生物學功能提供實驗依據(jù)。
　　第一章:過表達Dp71蛋白對于人正常支氣管上皮細胞HBE的生物學特性的

4、影響
　　目的:建立穩(wěn)定轉染Dp71f和Dp71d真核表達質粒和其對應空白質粒的HBE細胞株;從增殖、浸潤，遷移能力方面探討其生物學特性，檢測過表達Dp71蛋白對HBE生物學特性的影響;篩選可能的靶標分子。
　　方法:采用G418篩選穩(wěn)定轉染了Dp71f和Dp71d真核表達質粒的HBE細胞株。運用CCK8，克隆形成實驗檢測5組HBE細胞的生長情況;Transwell細胞體外侵襲實驗檢測5組HBE細胞的侵襲能力;劃痕實驗檢測5

5、組HBE細胞的遷移能力;流式細胞術檢測5組HBE細胞的細胞周期;Western blot檢測5組HBE細胞中靶點蛋白的表達情況。
　　結果:成功構建了穩(wěn)定轉染Dp71f和Dp71d真核表達質粒和其對應空白質粒的HBE細胞株。5組用于實驗的細胞株分別為（HBE-Dp71f,Control-Dp71f,HBE-Dp71d，Control-Dp71d，空白HBE細胞株）。穩(wěn)定轉染了Dp71d真核表達質粒的細胞株HBE-Dp71d和空白H

6、BE及Control-Dp71d細胞株相比;穩(wěn)定轉染了Dp71f真核表達質粒的細胞株HBE-Dp71f和空白HBE及Control-Dp71f細胞株相比，HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株表現(xiàn)為增殖加快、浸潤及侵襲能力加強、遷移能力加快、細胞周期表現(xiàn)為G0+G1期縮短，差異具有統(tǒng)計學意義。Western blot及q-RT-PCR檢測到，HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株中的lamin B1和Bcl2的mRNA和蛋白

7、的表達量增加。
　　結論:和空白HBE及轉染了對應空白對照質粒的HBE細胞株相比，HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株表現(xiàn)增殖加快、浸潤及侵襲能力加強、遷移加快、細胞周期表現(xiàn)為G0+G1期縮短，這極有可能與HBE-Dp71d和HBE-Dp71f細胞株中增高的lamin B1和Bcl2相關。
　　第二章:過表達Dp71蛋白對于人肺腺癌細胞A549的生物學特性的影響
　　目的:建立穩(wěn)定轉染Dp71f和Dp71d真核

8、表達質粒和其對應空白質粒的A549細胞株;從增殖、浸潤，遷移能力方面探討其生物學特性，檢測過表達Dp71蛋白對A549生物學特性的影響。
　　方法:采用G418篩選穩(wěn)定轉染了Dp71f和Dp71d真核表達質粒的A549細胞株，運用CCK8，克隆形成實驗檢測5組A549細胞的增殖及克隆形成能力;Transwell細胞體外侵襲實驗檢測5組A549細胞的侵襲能力;劃痕實驗檢測5組A549細胞的遷移能力。
　　結果:成功構建穩(wěn)定轉染

9、Dp71f和Dp71d真核表達質粒和其對應空白質粒的A549細胞株，5組用于實驗的細胞株分別為(A549-Dp71f,Control-Dp71f, A549-Dp71d，Control-Dp71d，空白A549細胞株)。穩(wěn)定轉染了Dp71d真核表達質粒的細胞株A549-Dp71d和空白A549及Control-Dp71d細胞株相比;穩(wěn)定轉染了Dp71f真核表達質粒的細胞株A549-Dp71f和空白A549及Control-Dp71f細胞

10、株相比，A549-Dp71d和A549-Dp71f細胞株表現(xiàn)為增殖加快、浸潤及侵襲能力加強、遷移能力加快，差異具有統(tǒng)計學意義。
　　結論:和空白A549及轉染了對應空白對照質粒的A549細胞株相比，A549-Dp71d和A549-Dp71f細胞株表現(xiàn)增殖加快，浸潤及侵襲能力加強，遷移加快。
　　第三章:RNA干擾抑制Dp71表達對于A549細胞系的生物學特性的影響
　　目的:建立沉默Dp71表達的RNA干擾質粒，建立穩(wěn)

11、定轉染Dp71干擾質粒的A549細胞株，分析其增殖、侵襲及遷移等生物學功能。
　　方法:運用在線軟件設計沉默Dp71基因表達的位點，構建Dp71的shRNA質粒;采用G418篩選穩(wěn)定轉染了Dp71的RNA干擾質粒的A549細胞株，運用CCK8，克隆形成實驗檢測3組A549細胞的生長情況;Transwell細胞體外侵襲實驗檢測3組A549細胞的侵襲能力;劃痕實驗檢測3組A549細胞的遷移能力。
　　結果:成功構建沉默Dp71基

12、因表達的RNA干擾質粒，篩選了一個消減效率最高的質粒（2號質粒）。成功構建穩(wěn)定轉染2號干擾質粒的A549細胞株。3組用于實驗的細胞株分別為(A549-Dp71AS，A549-Dp71-E，空白A549細胞株)。和空白A549及對照細胞株A549-Dp71-E相比，穩(wěn)定轉染了Dp71的RNA干擾質粒的細胞株A549-Dp71AS細胞株表現(xiàn)為增殖減慢、浸潤及侵襲能力減弱、遷移能力減弱，差異具有統(tǒng)計學意義。
　　結論:和空白A549及轉

13、染了對應空白對照質粒的A549細胞株相比，穩(wěn)定轉染了Dp71的RNA干擾質粒的A549-Dp71AS細胞株表現(xiàn)為增殖減慢、浸潤及侵襲能力減弱、遷移能力減弱。
　　第四章:RNAi沉默Dp71基因對人A549細胞裸鼠移植瘤實驗研究
　　目的:建立人肺腺癌細胞A549的裸鼠皮下移植瘤模型，驗證Dp71蛋白的消減在活體內(nèi)(In vivo)是否同樣具有抑制腫瘤生長的作用。
　　方法:采用將處于對數(shù)生長期的各實驗組成瘤細胞胰酶消

14、化后，完全培養(yǎng)基重懸成細胞懸液，按照1～2×107個細胞/ml細胞懸液注射到裸鼠右側腋窩，觀察成瘤大小，測量生長曲線。
　　結果:與注射了空白A549細胞及穩(wěn)定轉染了對照shRNA質粒的A549細胞的兩組裸鼠相比，注射了穩(wěn)定轉染Dp71干擾質粒的A549細胞后的裸鼠移植瘤的成瘤潛伏期顯著延長，生長速度明顯減慢、瘤體體積顯著減小，差異具有統(tǒng)計學意義。
　　結論:裸鼠成瘤從在體實驗水平證實了沉默A549細胞Dp71基因可以明顯抑