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1、目的:通過(guò)對(duì)我院33例HLA全相合與23例HLA不全相合異基因造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病的療效比較,探討HLA不全相合異基因造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病的可行性。
方法:回顧性分析了我院自2008年12月~2012年4月采用異基因造血干細(xì)胞移植(allogene blood stem cell transplantation allo-HSCT)治療56例血液病患者的臨床資料;其中男35例,女21例,年齡8~62歲,中位年齡
2、40歲。其中,33例患者為HLA配型全相合(急性淋巴細(xì)胞白血病5例,急性髓系白血病15例,慢性粒細(xì)胞白血病6例,急性重型再生障礙性貧血4例,多發(fā)性骨髓瘤1例,非霍奇金淋巴瘤1例,NK/T細(xì)胞淋巴瘤1例),預(yù)處理方案再障患者采用FLU+ATG+CTX方案,其余患者采用改良Bu/Cy方案,23例患者為HLA配型不完全相合(急性淋巴細(xì)胞白血病10例,慢性髓性白血病5例,急性髓系白血病4例,急性重型再生障礙性貧血3例,急性混合細(xì)胞型白血病1例)
3、,再障患者采用FLU+ATG+CTX方案,其余患者采用改良Bu/Cy+ATG方案。
結(jié)果:全部病例均成功獲得造血重建,中性粒細(xì)胞≥0.5×109/L全相合組平均時(shí)間為12.6(11~16)天,不全相合組為11.8(7~16)天;血小板≥20×109/L全相合組平均時(shí)間為17.9(13~58)天,不全相合組為13.8(6~26)天;無(wú)嚴(yán)重GVHD(graft versus host disease)發(fā)生,無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生;中位隨
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