金蕎麥提取物抑制黑色素瘤細胞穿越內(nèi)皮單層的機制研究.pdf

1、黑色素瘤是近幾年發(fā)病率增長較快的惡性腫瘤之一。與其它癌癥相比，黑色素瘤發(fā)病年齡相對年輕，易轉(zhuǎn)移，對化學(xué)治療和放射治療不敏感，預(yù)后差。其中轉(zhuǎn)移是黑色素瘤的特點之一，是造成預(yù)后差的主要因素?？刂妻D(zhuǎn)移是決定黑色素瘤患者預(yù)后的關(guān)鍵因素。開發(fā)針對轉(zhuǎn)移過程和微小轉(zhuǎn)移灶的抗惡性腫瘤藥，是提高腫瘤治愈率、降低復(fù)發(fā)和死亡率、延長患者生存期的重要途徑。但是目前臨床上尚缺乏有效地抗腫瘤轉(zhuǎn)移的藥物，而傳統(tǒng)的中藥在抗腫瘤轉(zhuǎn)移治療方面展示了良好的應(yīng)用潛能。

2、　　 腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移是個多因素，多步驟的過程。多倫多大學(xué)Siu教授課題組發(fā)現(xiàn)，在黑色素瘤細胞穿越內(nèi)皮單層的過程中，細胞膜表面的N-cadherin表達上調(diào)和E-cadherin表達下調(diào)。同時發(fā)現(xiàn)Src的活化增加，由此導(dǎo)致N-cadherin胞內(nèi)段磷酸化增加，致使β-catenin與N-cadherin胞內(nèi)段解離增加，胞內(nèi)游離的β-catenin增加，進入細胞核內(nèi)參與基因的轉(zhuǎn)錄。人為阻斷上述任意一個環(huán)節(jié)，都可不同程度的抑制黑色素瘤細胞穿

3、越內(nèi)皮單層。
　　 金蕎麥為多年生草本植物，其提取物在中國民間用以治療肺膿瘍及肺癌等。近年來我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)其具有抗癌活性，對化學(xué)致癌物二甲基苯葸(DMBA)和巴豆油誘發(fā)的小鼠皮膚乳頭狀瘤顯示明顯的抑制作用。新近利用活性追蹤法從金蕎麥根中分離出一種抗癌活性很高的原花色素縮合性單寧混合物，總單寧含量為67％，體內(nèi)試驗發(fā)現(xiàn)這種金蕎麥提取物能明顯抑制小鼠黑色素瘤細胞（B16細胞）的自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移，體外實驗也證實其具有明顯的抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用，本

4、研究擬從黏附分子角度探討其抑制黑色素瘤侵襲轉(zhuǎn)移可能的機制。
　　 方法和結(jié)果
　　 1.蘇木素染色法測定貼壁細胞增殖活性方法的建立
　　 在使用傳統(tǒng)MTT比色法和CCK-8比色法測定金蕎麥提取物對黑色素瘤細胞和內(nèi)皮細胞的毒性作用時，我們發(fā)現(xiàn)上述方法無法客觀的反映藥物的作用。因為金蕎麥提取物與四甲基偶氮唑鹽及其衍生物發(fā)生反應(yīng)，干擾了顯色，實驗結(jié)果與顯微鏡下所見完全相反。同時傳統(tǒng)的染色法測定細胞增殖由于對培養(yǎng)板非特

5、異吸附嚴重，而致使其準確性和重復(fù)性較差。
　　 蘇木素(Hematoxylin)是一種天然染料，可用于生物組織切片細胞核染色，其特點是僅使細胞核著色，細胞核碎裂溶解后不著色。本研究首先將蘇木素染色法用于貼壁細胞系體外增殖活性的檢測，并與MTT法、CCK-8法進行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其三種方法的檢測結(jié)果具有一致性。我們將蘇木素染色法用于檢測中藥提取物、化療藥物及細胞毒性細胞對貼壁細胞的毒性作用。結(jié)果顯示，蘇木素染色法各項實驗的檢測結(jié)果敏

6、感、特異，經(jīng)濟，重復(fù)性好。
　　 2.篩選合適的金蕎麥提取物濃度
　　 應(yīng)用蘇木素染色法測定金蕎麥提取物對黑色素瘤細胞(WM239)和臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)的毒性作用，尋找既對細胞有作用又不引起細胞死亡的合適的濃度區(qū)間和時間點。結(jié)果表明當金蕎麥提取物濃度不高于100μg/ml，24小時內(nèi)藥物對兩種細胞的增殖沒有明顯的抑制作用；但高于100μg/ml，或是超過24小時金蕎麥提取物對細胞增殖的抑制作用和毒性作用就逐漸表

7、現(xiàn)出來了。
　　 3.金蕎麥提取物對WM239細胞侵襲及遷移活性的影響
　　 利用transwell小室在體外建立遷移模型，觀察不同濃度的金蕎麥提取物是否能抑制黑色素瘤細胞的遷移活性。實驗結(jié)果表明，隨著金蕎麥提取物濃度的升高，遷移到下室中的WM239細胞逐漸減少，明顯抑制WM239細胞的遷移活性。
　　 4.金養(yǎng)麥提取物對HUVEC和WM239細胞共培養(yǎng)體系N-cadherin表達的影響
　　 用不同濃度

8、的金蕎麥提取物干預(yù)黑色素瘤細胞和內(nèi)皮細胞的共培養(yǎng)體系，然后應(yīng)用流式細胞儀測定共培養(yǎng)體系中黑色素瘤細胞表面N-cadherin表達量的變化，觀察金蕎麥提取物是否影響對N-cadherin的表達量。實驗結(jié)果顯示，金蕎麥提取物濃度在100μg/m1以下時對黑色素瘤細胞WM239膜表面黏附分子N-cadherin的表達量沒有明顯的抑制或是促使其降低的作用。
　　 5.金蕎麥提取物對N-cadherin胞內(nèi)段磷酸化及其與β-cateni

9、n結(jié)合的影響
　　 用不同濃度的金蕎麥提取物干預(yù)黑色素瘤細胞和內(nèi)皮細胞的共培養(yǎng)體系，收集細胞，提取細胞總蛋白，運用免疫沉淀技術(shù)從總蛋白中分離得到N-cadherin蛋白。然后利用Westernblot技術(shù)探測其胞內(nèi)段磷酸化的情況以及與N-cadherin連接的β-catenin的量。實驗結(jié)果表明，從12.5μg/ml～100μg/ml的濃度區(qū)間里，胞內(nèi)段磷酸化的蛋白條帶灰度值比值隨著金蕎麥濃度的升高而逐漸降低，表明N-cadhe

10、rin胞內(nèi)段磷酸化的量隨濃度升高而逐漸減少。N-cadherin胞內(nèi)段連接的β-catenin量逐漸增多。
　　 6.金蕎麥提取物對Src活化的影響
　　 用不同濃度的金蕎麥提取物干預(yù)黑色素瘤細胞和內(nèi)皮細胞的共培養(yǎng)體系，收集細胞，提取細胞總蛋白。然后利用Westernblot技術(shù)檢測Src的活化型P-Src蛋白的表達情況。實驗結(jié)果顯示100μg/ml～12.5μg/ml的濃度區(qū)間里，P-src的蛋白條帶的顏色逐漸變淺，與

11、各自內(nèi)參灰度值的比值呈下降趨勢。
　　 結(jié)論
　　 1.建立了蘇木素染色法測定貼壁細胞增殖活性的方法。該法與其它方法相比，具有經(jīng)濟、簡便、重復(fù)性和準確性較好等優(yōu)點。
　　 2.金蕎麥提取物合適的實驗濃度為不高于100μg/ml，由此我們選定的實驗組濃度分別為100μg/ml、50μg/ml、25μg/ml、12.5μg/ml.
　　 3.金蕎麥提取物明顯抑制黑色瘤細胞WM239的遷移活性，藥物抑制率與藥物