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文檔簡介
1、背景與目的:
Akt及Erk為表皮生長因子受體(EGFR)的下游分子,Akt及Erk的磷酸化(pAkt及pErk1/2)能夠?qū)е氯橄侔┗熂皟?nèi)分泌治療的耐藥。本研究的目的是為了確定pAkt及pErk1/2在早期乳腺癌中的表達(dá)模式及其預(yù)后價(jià)值。
方法:
收集從2001年至2008年就診于中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的286名早期乳腺癌患者。所有的患者均接受了以蒽環(huán)類為基礎(chǔ)或蒽環(huán)類聯(lián)合紫杉類的輔助化療。
2、應(yīng)用患者手術(shù)時(shí)的石蠟組織制成組織微陣列。應(yīng)用免疫組化的方法檢測 pAkt 和pErk1/2的表達(dá)。應(yīng)用卡方檢驗(yàn)及 Kaplan-Meier 方法分析其與患者臨床特征及DFS,OS的關(guān)系。
結(jié)果:
PAkt,pErk1/2的表達(dá)率分別為26.3%和21.2%。pAkt的表達(dá)與pErk1/2顯著相關(guān)(p<0.001)。pAkt及pErk1/2的過表達(dá)與患者的無病生存(DFS)及總生存(OS)無關(guān)。與pAkt或pE
3、rk1/2表達(dá)陽性的患者相比,pAkt及pErk1/2表達(dá)均陰性的患者DFS顯著延長(p=0.026)。在分層分析中,對于應(yīng)用蒽環(huán)類為基礎(chǔ)的輔助化療的患者,pAkt過表達(dá)的患者DFS明顯縮短(p=0.039);對于HER2陽性的患者,pAkt及pErk1/2的過表達(dá)與患者的不良預(yù)后顯著相關(guān)(p分別等于0.047及0.029);對于激素受體陽性的患者,pErk1/2過表達(dá)的患者預(yù)后不良(p=0.005)。
結(jié)論:
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