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文檔簡介
1、目的:
用DNA微陣列基因芯片對湖南地區(qū)2012年非結(jié)核分枝桿菌(NTM)臨床分離株進(jìn)行菌種鑒定,并分析其耐藥性。
方法:
1.收集2012年湖南地區(qū)經(jīng)結(jié)核培養(yǎng)陽性的3157例標(biāo)本,經(jīng)對硝基苯甲酸(PNB)/噻吩-2-羧酸肼(TCH)鑒別培養(yǎng)基培養(yǎng),初步鑒定出271例NTM分離株。
2.將初步分離的271例NTM分離株用DNA微陣列基因芯片法進(jìn)一步進(jìn)行分枝桿菌菌種鑒定。
3.將分離到的2
2、25株NTM采用絕對濃度法對其進(jìn)行抗結(jié)核藥物敏感性測試,以了解湖南地區(qū)NTM的耐藥情況。
結(jié)果:
1.湖南地區(qū)3157株結(jié)核陽性樣本經(jīng)PNB/TCH初步鑒定,其中271例為NTM。對這271例樣本用DNA微陣列基因芯片進(jìn)一步鑒定,其中結(jié)核分枝桿菌(MTB)46株(16.9%),NTM225株(83.1%),NTM的分離率為7.1%。
2.DNA微陣列基因芯片檢測的225株NTM中,鳥分枝桿菌63株(28%)
3、、胞內(nèi)分枝桿菌90株(40%)、偶然分枝桿菌9株(4%)、龜或膿腫分枝桿菌54株(24%)、戈登分枝桿菌3株(1.33%)、瘰疬分枝桿菌3株(1.33%)、堪薩斯分枝桿菌3株(1.33%)。
3.絕對濃度法檢測225株NTM耐藥性結(jié)果顯示大多數(shù)NTM對抗結(jié)核藥物呈現(xiàn)高度耐藥。
結(jié)論:
1.傳統(tǒng)的PNB/TCH生長試驗(yàn)鑒定NTM特異性低;采用DNA微陣列基因芯片技術(shù)鑒定NTM快速(6小時(shí)左右)、準(zhǔn)確;
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