白鶴靈芝化學成分分離及其香豆素、總蒽醌類成分的含量測定.pdf

1、目的：以廣西產(chǎn)藥材白鶴靈芝 Rhinacanthus nasutus(L.) Lindau(Justicianasutal;Rhinacanthus communis Ness)為主要研究對象，對其葉子的乙酸乙酯提取部位進行化學成分的分離純化和結(jié)構鑒定，并對白鶴靈芝的質(zhì)量控制進行深入研究進，為合理開發(fā)利用白鶴靈芝資源提供科學的依據(jù)。
　　方法：對白鶴靈芝進行系統(tǒng)成分預試驗。利用硅膠柱層析柱色譜法對白鶴靈芝葉乙酸乙酯提取部位進行分離

2、和純化，根據(jù)理化性質(zhì)和四大光譜分析進行結(jié)構鑒定。采用HPLC法測定不同批次白鶴靈芝中傘形花內(nèi)酯的含量，色譜條件：XtimateTM-C18色譜柱（4.6×250mm），流動相為乙腈-0.1%磷酸水（25:75），流速為0.8ml/min，柱溫為25℃，檢測波長為318nm，進樣量為10μl。利用蒽醌類成分與醋酸鎂反應顯紅色的特性，用紫外-可見分光光度計法測定白鶴靈芝蒽醌類成分的含量，測定不同時期白鶴靈芝的蒽醌含量。
　　結(jié)果：從白

3、鶴靈芝乙酸乙酯部位共鑒定了3個化合物，分別為β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、傘形花內(nèi)酯(3)；HPLC法測定傘形花內(nèi)酯含量，白鶴靈芝中傘形花內(nèi)酯的含量在0.008-0.04mg/ml范圍內(nèi)，濃度與峰面積之間線性關系良好（r=0.9997），不同生長年限、地點的白鶴靈芝中傘形花內(nèi)酯的含量差異大。白鶴靈芝總蒽醌的含量在0.0044～0.0154mg/ml范圍內(nèi)，濃度與吸光度之間的線性關系良好（r=0.9994），不同采收地點的白鶴靈芝中蒽醌

4、的含量存在差異。
　　結(jié)論：從白鶴靈芝乙酸乙酯提取部位中分離得到三個化合物，其中傘形花內(nèi)酯為首次分離得到。在利用HPLC測定傘形花內(nèi)酯含量實驗中，樣品的回收率為100.12%，RSD=2.16%(n=6)，說明該方法操作簡便、快捷，結(jié)果準確，可用于白鶴靈芝中的傘形花內(nèi)酯含量測定。紫外-可見分光光度法測定白鶴靈芝總蒽醌含量，樣品的平均回收率為，靈敏度高，專屬性強，重現(xiàn)性好，該研究為白鶴靈芝的綜合開發(fā)利用提供了科學依據(jù)，具有重要的理論