CyclinD1,P16在增生性瘢痕演變中的作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩38頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:對不同時期增生期瘢痕成纖維細胞的細胞周期調控相關基因cyclinD1、P16ink4A及蛋白的表達與同時期成纖維細胞所處的細胞周期的相關性進行探討,探討細胞周期調控相關基因cyclinD1、P16ink4A在增生性瘢痕演變中的作用,為今后對增生性瘢痕進行周期的干預及基因治療提供前期理論依據(jù)。 方法:以手術切取后低溫保存的32例增生性瘢痕組織為材料,根據(jù)臨床診斷及瘢痕形成的時間分為四個階段:3個月,六個月,一年及兩年的增生性

2、瘢痕,利用逆轉錄-多聚酶鏈反應(RT-PCR)技術,觀察不同階段增生性瘢痕中p16及cyclinD1的mRNA表達情況,用蛋白電泳(Western Blot)技術觀察二者的蛋白表達水平,以及用流式細胞儀檢測各個階段增生性瘢痕中成纖維細胞的細胞周期情況。 結果:1.隨著HS的發(fā)展,成纖維細胞中p16及cyclinD1的強度明顯呈由強至弱的變化,不同階段增生性瘢痕中p16及cyclinD1的mRNA表達與蛋白表達趨勢一致:3個月組表

3、達最強,其次6個月,1年組,2年組均呈現(xiàn)低表達。3個月組與6個月組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),3個月組、6個月組分別與1年組、2年組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。1年組與2年組比較,差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2.3個月、6個月HS中成纖維細胞大部分處于S期,1年,2年HS中成纖維細胞大部分處于G0/G1期. 結論:1.增生性瘢痕早期存在細胞周期調控因子cyclinD1,P16的表達異常,可能是增生

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論