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文檔簡介
1、目的:
評價清化和胃片治療餐后不適綜合征(postprandial distress syndrome,PDS)的療效和安全性。
方法:
1.本研究為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗。采用區(qū)組隨機(jī)法,納入符合羅馬Ⅲ餐后不適綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)的病人,并對單純PDS病人予以記錄。
2.治療方法:試驗組服用清化和胃片,一次4片,一日3次;對照組服用安慰劑,一次4片,一日3次。療程均為4周。<
2、br> 3.觀察方法:觀察并記錄患者在治療前、治療2周后、治療4周后的主要癥狀嚴(yán)重度評分、中醫(yī)證候積分及治療前后填寫SF36量表,詢問用藥依從性等。
4.療效分析:分析PDS的主要癥狀嚴(yán)重度評分、中醫(yī)證候積分及SF36量表評分改善情況;分析單純PDS的主要癥狀嚴(yán)重度評分、中醫(yī)證候積分改善情況;分析各個中醫(yī)證型的主要癥狀嚴(yán)重度評分、中醫(yī)證候積分改善情況。
5.安全性評價方法:記錄患者治療前后血常規(guī)、尿常規(guī)
3、、便常規(guī)、肝腎功能、心電圖及不良事件發(fā)生情況。
6.統(tǒng)計方法:采用SAS9.2軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.共納入110例病人,試驗組55例,對照組55例。其中單純PDS病人為56例,試驗組26例,對照組30例。試驗組和對照組在性別、年齡、體重指數(shù)等方面比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.PDS分析:試驗組和對照組主要癥狀嚴(yán)重度評分、
4、各單癥(包括餐后飽脹不適、早飽、上腹痛、上腹燒灼感)嚴(yán)重度評分在治療2周后、治療4周后與治療前相比,均有下降趨勢,且隨著療程的增加,積分改善越明顯,試驗組改善主要癥狀嚴(yán)重度優(yōu)于對照組(P<0.05);試驗組和對照組中醫(yī)證候積分在治療2周后、治療4周后與治療前相比,均有下降趨勢,試驗組改善中醫(yī)證候積分優(yōu)于對照組(P<0.05);試驗組和對照組均可改善SF36量表各維度評分及軀體復(fù)合分、心理復(fù)合分,組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。試驗
5、組改善主要癥狀嚴(yán)重度評分的總有效率(89.09%)優(yōu)于對照組(36.36%),組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);試驗組改善中醫(yī)證候總積分的總有效率(83.64%)優(yōu)于對照組(38.18%),組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
3.單純PDS分析:試驗組和對照組主要癥狀嚴(yán)重度評分在治療2周后、治療4周后與治療前相比,均有下降趨勢,且隨著療程的增加,積分改善越明顯,試驗組改善主要癥狀嚴(yán)重度優(yōu)于對照組(P<0.05);試
6、驗組和對照組餐后飽脹不適嚴(yán)重度評分、早飽嚴(yán)重度評分在治療2周后、治療4周后與治療前相比,均有下降趨勢,且隨著療程的增加,積分改善越明顯,試驗組改善餐后飽脹不適嚴(yán)重度評分優(yōu)于對照組(P<0.05),改善早飽嚴(yán)重度評分與對照組差異不明顯(P>0.05);試驗組和對照組中醫(yī)證候積分在治療2周后、治療4周后與治療前相比,均有下降趨勢,試驗組改善中醫(yī)證候積分優(yōu)于對照組(P<0.05)。試驗組改善主要癥狀嚴(yán)重度評分的總有效率(84.62%)優(yōu)于對照
7、組(36.67%),組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);試驗組改善中醫(yī)證候積分的總有效率(80.77%)優(yōu)于對照組(36.67%),組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
4.試驗組與對照組均可改善肝氣郁結(jié)證、脾胃氣虛證、肝氣犯胃證、濕熱滯胃證的主要癥狀嚴(yán)重度評分和中醫(yī)證候積分;對于以上四個中醫(yī)證型的主要癥狀嚴(yán)重度評分的改善組間比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),試驗組優(yōu)于對照組;對于脾胃氣虛證、濕熱滯胃證的中醫(yī)證候積分的
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