高親和力αvβ3和VEGF受體融合肽靶向腦膠質瘤的正電子分子成像探針的構建.pdf

1、題名頁高親和力Qv133和VEGF雙受體融合肽靶向腦膠質瘤的正電子分子成像探針的構建ConstructionofPositronMolecularImagingProbeWithHighA仟intlyto0【v133andVEGFdoublereceptor流動站(一級學科)名稱絲』鲞專業(yè)(級學科)名稱研究工作起始時間壟Q!Q生!!旦研究工作期滿時間壟Q!壟生!!且廈門大學2012年12月2摘要摘要一些特定的受體在腫瘤和其他的病變組織的

2、異常表達和作用使得它們最有可能成為分子影像的靶點。PET和SPECT核素可以標記目標受體的高親和力特異性配體用以對這些受體顯像。從圖像獲得的信息可以加深對研究對象的了解，從而為診斷和治療服務。整合素與其受體的相互作用是腫瘤信號傳導的有效途徑。在已知的整合素中，a，p3與其受體由于在促進腫瘤的轉移、細胞分化中發(fā)揮的作用而引人關注。整合素a。p3在多種腫瘤及新生血管上都有較高表達。臨床前及臨床研究表明整合素0【。p3的表達水平可作為腫瘤的標

3、志物。這意味著整合素Ot。p3可作為對腫瘤原發(fā)灶和轉移灶進行顯像的重要靶點，從而提供重要的預后信息，或者用于療效監(jiān)測。因此，有必要對體內的整合素‰D3受體表達水平進行適時無損地定量研究。VEGF是目前最有效的、直接作用的血管生成蛋白(angiogenicprotein)，是一種可擴散的內皮細胞特異性有絲分裂素和血管生長因子。李凌等發(fā)現，惡性腫瘤細胞高水平表達VEGF，并且還發(fā)現腫瘤細胞也高表達VEGFR家族中的Flk1，提示腫瘤局部存在

4、VEGF自分泌與旁分泌通路。VEGF的表達與一些實體瘤的微血管密度具有相關性，并且組織中VEGF的濃度與某些實體瘤的預后有關。VEGF和VEGFR因其在腫瘤血管生成中的重要作用，而成為抗腫瘤生物治療的一個重要靶點。本研究中，我們使用18F標記含可與整合素Ⅸ。133和VEGF受體分別進行特異性結合的氨基酸序列的小肽，然后用MicroPET顯像來探討其作為整合素ave3和VEGF雙受體顯像探針的可行性。首先，我們設計出一種新的融合肽——RG