eNOS基因VNTR多態(tài)性與缺血性腦血管疾病的相關(guān)性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的探討內(nèi)皮細(xì)胞性一氧化氮合酶(eNOS)基因VNTR多態(tài)性與缺血性腦疾病的關(guān)系.方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù),檢測152例缺血性腦血管疾病病人的基因型,并與114例同齡非腦血管病人對照組比較.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)量資料應(yīng)用非配對t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),應(yīng)用多元回歸分析進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)因素獨(dú)立性分析.結(jié)果缺血性腦血管疾病組eNOS基因ab基因型的頻率(22.36％)明顯高于對照組(12.28%),a等位基因的頻率(12.5%)也明顯高于對照組

2、(7.0%),且差異有顯著性(P<0.05).ab基因型較bb基因型對缺血性腦血管疾病的OR為2.05,95%可信區(qū)間:1.32~4.10,(P<0.05),在用多元回歸分析校正其他危險(xiǎn)因素后OR為1.98,(P<0.05),.缺血性腦血管疾病患者年齡、患高血壓及糖尿病比例較對照組為高,吸煙者比例也較對照組高(P值均<0.05),高血脂在缺血性腦血管疾病組比例雖偏高(38.2%:22.8%)但比較無顯著差異(P>0.05).結(jié)論ab基因

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