NPY基因啟動子多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討神經(jīng)肽Y(NPY)基因啟動子多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關(guān)性。
　　 方法：采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)及基因測序技術(shù)，檢測450例確診的缺血性腦卒中患者及423例性別、年齡與之相匹配的正常對照者的NPY基因啟動子-399T/C和-883TGins/del兩個功能性多態(tài)位點的等位基因型、基因型和單倍體型多態(tài)性的分布特征情況，Logistic回歸分析去除混雜因素影響，以探討NPY基因啟動子基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的關(guān)系。

2、>　　 結(jié)果：病例組NPY基因啟動子-399CC基因型(0R:1.699，95％CI:1.124-2.567，P=O.011)和-399C等位基因(OR:1254，95％CI:1.031-1.524，P=O.023)頻率均較正常對照組高，特別是在小動脈閉塞性卒中(SVD)類型中。多因素Logistic回歸分析后該結(jié)論仍然成立。研究分析發(fā)現(xiàn)-883ins/-399C單體型可致罹患缺血性腦卒中的風險增加(P=O.008)。