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文檔簡介
1、木賊為木賊科植物木賊Equisetum hiemaleL.的干燥地上部分,在我國分布較為廣泛。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明木賊具有多方面的生物活性:對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有降壓、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜等作用;對心血管系統(tǒng)具有擴張血管、抗血小板凝聚、抗血拴、降血脂及延緩動脈粥樣硬化等作用;另外還有保肝、抗腫瘤、抗衰老、利尿、抗菌抗病毒等作用[7]。但是目前研究主要集中在心血管系統(tǒng)作用上,抗腫瘤活性化學(xué)成分的研究甚少。因此進行木賊化學(xué)成分研究,進一步的確定其抗腫瘤活性化學(xué)
2、成分具有重要的理論和實際意義。
為了研究木賊中的抗腫瘤活性物質(zhì)基礎(chǔ),對各個萃取層進行了活性篩選實驗,二氯甲烷層、乙酸乙酯層、正丁醇層抑制Hela細胞的IC50值分別為:69.96μg/mL,206.99μg/mL,286.41μg/mL;抑制Hep G2細胞的IC50值分別為:35.09μg/mL,289.01μg/mL,383.72μg/mL,可見乙酸乙酯層對Hela細胞和Hep G2細胞的有較好的抑制作用,因而選擇對木賊乙
3、酸乙酯層進行分離,進而得到該層中的抗腫瘤活性物質(zhì)。在實驗過程中利用制備薄層層析、重結(jié)晶和各種柱層析方法,包括正相硅膠柱、反相硅膠柱、葡聚糖凝膠柱等多種柱層析分離方法,從木賊(Equisetum hiemaleL.)干燥地上部分70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取層中分離得到8個化合物,并進一步運用波譜學(xué)方法鑒定出8個化合物的結(jié)構(gòu)分別為:α-D-呋喃果糖(I),蔗糖(II),α-D-吡喃葡萄基α-D-吡喃葡萄(III),山奈酚-7-O-β-D-
4、吡喃葡萄糖苷(IV),草棉素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(V),山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(VI),2-OMe-反式苯丙烯酸葡萄糖苷(VII),反式阿魏酸葡萄糖苷(VIII)。其中化合物V,VII,VIII是從該屬植物中首次分離的化合物。為了確定以上化合物的抗腫瘤活性,運用MTT法測定化合物I-VIII對Hela細胞和Hep G2細胞抑制作用。化合物II-VIII抑制Hela細胞的IC50值分別為:170.95μM、190.
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