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1、目的:本文研究了消栓口服液(XSOL)對(duì)大鼠急性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其可能機(jī)制,為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:Wistar健康大鼠50只,隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺血再灌注組、XSOL小劑量組(2.4 g/Kg)、XSOL,大劑量組(9.6 g/Kg)、尼莫地平(Nim)組(1.0g/Kg),每組10只。采用大鼠急性不完全性腦缺血再灌注模型。缺血2小時(shí),再灌注24小時(shí)后,按公式計(jì)算腦組織含水量、腦指數(shù)及腦毛細(xì)血管通透性,H
2、E染色電鏡觀察腦組織病理改變。缺血2h,再灌注24h后,取腦組織,測(cè)定腦組織丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)活性及興奮性氨基酸(EAA):谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)含量。 結(jié)果:與缺血再灌注組比較,XSOL大、小劑量組可以顯著降低急性不完全性腦缺血再灌注模型大鼠的腦含水量(P<0.01,P<0.05)、腦指數(shù)(P<0.01,P<0.05)、腦毛細(xì)血
3、管通透性(P<0.01,P<0.05):光鏡下腦組織形態(tài)學(xué)顯示各劑量組可不同程度的減輕急性不完全性腦缺血再灌注大鼠腦組織的神經(jīng)元受損形態(tài);與缺血再灌注組比較,XSOL大、小劑量組可以顯著降低缺血再灌注大鼠腦組織中的MDA的含量(P<0.01,P<0.05),升高SOD、GSH-Px在腦組織中的活性(P<0.01,P<0.05):XSOL大、小劑量組可顯著降低腦組織中NO的含量(P<0.01,P<0.05),降低腦組織中 Glu、 Asp
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