早期生長(zhǎng)反應(yīng)基因-1 DNA酶抑制自體移植靜脈內(nèi)膜增生的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、利用自體靜脈旁路轉(zhuǎn)流術(shù)是血管外科廣泛應(yīng)用的手術(shù)方式,可為血管閉塞性疾病病人提供有效的治療手段。術(shù)后近期效果較好,但是由于靜脈移植物形成不斷進(jìn)展的內(nèi)膜增生(intimalhyperplasia,IH)和動(dòng)脈硬化,術(shù)后10年有40%的移植靜脈狹窄、閉塞。已有研究表明,早期生長(zhǎng)反應(yīng)基因-1(earlygrowthresponsegene-1,Egr-1)的功能主要表現(xiàn)在細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞方面及參與多種基因的調(diào)控,包括生長(zhǎng)因子基因、信號(hào)傳導(dǎo)基因、轉(zhuǎn)

2、錄因子基因和癌基因等,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、分化和損傷修復(fù)起重要作用。論文一中闡明了Egr-1在自體移植靜脈中的表達(dá)情況,它與血管平滑肌細(xì)胞(vascularsmoothmusclecell,VSMC)增殖之間的關(guān)系以及它在IH中的作用。血小板源性生長(zhǎng)因子-B(plateletderivedgrowthfactor-B,PDGF-B)是一種與VSMC增殖、遷移關(guān)系密切的生長(zhǎng)因子;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforminggrowthfac

3、tor-β1,TGF-β1)是與細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)關(guān)系最密切的生長(zhǎng)因子,由于Egr-1能夠激活多種基因的轉(zhuǎn)錄,論文二探討了PDGF-B、TGF-β1在IH中的作用以及它們與Egr-1在自體移植靜脈中的關(guān)系。DNA酶(DNAenzyme,DNAzyme)或脫氧核酶(deoxyribozyme,DRz),是繼具有生物催化功能的RNA分子(catalyticRNA)即核酶(ribozyme,Rz)發(fā)現(xiàn)以來(lái)生命科學(xué)史上的重要發(fā)現(xiàn)。DRz的催化

4、功能主要有:1)定點(diǎn)剪切RNA分子;2)剪切DNA分子;3)聚核苷酸激酶樣活性;4)DNA連接酶樣活性;5)催化卟啉發(fā)生金屬離子化。DRz的發(fā)現(xiàn)及其在基因治療中的應(yīng)用尤為引人注目,論文三我們針對(duì)Egr-1mRNA設(shè)計(jì)了Egr-1基因DNA酶(Egr-1DNAenzyme,EDRz),以脂質(zhì)體為載體,探討其對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖和內(nèi)膜增生的抑制作用,從而證實(shí)基因治療靜脈移植后狹窄、閉塞的可行性。 通過研究得出結(jié)論: 1.自體

5、移植靜脈內(nèi)膜增生和血管平滑肌細(xì)胞增殖與Egr-1、PDGF-B和TGF-β1的激活及表達(dá)關(guān)系密切。 2.自體移植靜脈中PDGF-B和TGF-β1的激活及表達(dá)可能受Egr-1的調(diào)控,同時(shí)二者也可能通過反饋機(jī)制促進(jìn)Egr-1的高表達(dá)。 3.EDRz可減少Egr-1、PDGF-B、TGF-β1在自體移植靜脈中的表達(dá)。 4.EDRz可有效的抑制自體移植靜脈中VSMC增殖和內(nèi)膜增生。 5.EDRz可用來(lái)防治自體靜脈

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