經(jīng)外膜緩釋雷公藤內(nèi)酯醇抑制兔自體移植靜脈內(nèi)膜增生的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討雷公藤內(nèi)酯醇抑制血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)增殖和誘導(dǎo)VSMC凋亡，從而抑制自體移植靜脈內(nèi)膜增生的作用機(jī)制，以及經(jīng)血管外膜用藥的可行性。 方法：健康雄性家兔24只，體重2.0～2.5kg，隨機(jī)等分為3組，建立頸靜脈--頸總動(dòng)脈間置血管移植模型，血管吻合完成后各組給予不同處理?？瞻讓?duì)照組：移植血管不給予任何處理；F-127多聚凝膠對(duì)照組：在移植血管外膜涂抹含二甲亞砜(DMSO)0.1ml的20％液態(tài)F-127多聚凝膠0.5

2、ml；實(shí)驗(yàn)組：在移植血管外膜涂抹攜帶雷公藤內(nèi)酯醇300 μ g的20％液態(tài)F-127多聚凝膠0.5ml。術(shù)后2周獲取血管橋，組織形態(tài)學(xué)方法觀察移植血管內(nèi)膜增生情況，計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)測(cè)量移植靜脈內(nèi)膜及中膜厚度，并計(jì)算內(nèi)膜增生程度(內(nèi)膜/中膜)，免疫組化SP法檢測(cè)血管橋PCNA、Bc1-2、Fas的表達(dá)，TUNEL法檢測(cè)標(biāo)本中VSMC凋亡的水平。用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，組間比較采用SNK-q檢驗(yàn)。

3、結(jié)果：成功建立兔自體靜脈移植模型。術(shù)后2周，組織形態(tài)學(xué)觀察及計(jì)算機(jī)圖像分析發(fā)現(xiàn)，空白組和F-127對(duì)照組內(nèi)膜明顯增厚，內(nèi)膜增生程度明顯，而實(shí)驗(yàn)組內(nèi)膜厚度及內(nèi)膜增生程度小于其他各組，差異有顯著性(P＜0.05)。PCNA和Bc1-2的表達(dá)，與空白組和F-127對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組明顯降低，差異有顯著性(P＜0.05)：而Fas的表達(dá)，實(shí)驗(yàn)組明顯增高，差異有顯著性(P＜0.05)。實(shí)驗(yàn)組TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞率比空白組和F-127對(duì)照組明顯增高，