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文檔簡介
1、目的 觀察缺血再灌注(IR)大鼠心肌單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)及血紅素氧和酶-1(HO-1)蛋白和mRNA表達的變化,觀察促紅細胞生成素(EPO)對IR大鼠心肌HO-1和MCP-1表達及心肌超微結(jié)構(gòu)的影響,探討促紅細胞生成素的心臟保護作用機制。 方法 (1)30只SD大鼠隨機分成3組:假手術(shù)組(F組)、手術(shù)組(O組)、HO-1抑制劑鋅原卟啉(ZnPP-Ⅸ)組(Z組),通過結(jié)扎左冠狀動脈前降支建立大鼠心肌IR
2、模型,缺血45分鐘,再灌注180分鐘,Z組在手術(shù)前24h腹腔注射ZnPP-Ⅸ(20μmol/kg)。用免疫組織化學及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶聯(lián)反應(RT-PCR)分別測定3組大鼠心肌組織MCP-1及HO-1蛋白和mRNA的表達。(2)30只SD大鼠隨機分成3組:手術(shù)組(O組)、促紅細胞生成素組(E組)、促紅細胞生成素+鋅原卟啉組(ZE組),IR模型同(1),E組在手術(shù)前24h腹腔注射EPO(4000 U/kg),ZE組手術(shù)前24h腹腔注射EPO40
3、00 U/kg和ZnPPⅨ20μmol/kg,用免疫組織化學及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶聯(lián)反應(RT-PCR)分別測定3組大鼠心肌組織MCP-1和HO-1蛋白和 mRNA的表達,光鏡及電鏡觀察心肌病理結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果 (1)與假手術(shù)組比較,手術(shù)組及鋅原卟啉組大鼠心肌中MCP-1、HO-1蛋白及mRNA表達均增高,其差異有顯著性(P<0.01);而與手術(shù)組比較,鋅原卟啉組大鼠心肌中HO-1蛋白及mRNA表達水平則有所降低,而MCP-1蛋
4、白及mRNA表達水平又有所增高(P<0.01)。 手術(shù)組及鋅原卟啉組心肌中HO-1和MCP-1蛋白及mRNA表達水平均呈負相關,(分別為r=0.7474和r=0.8123,P<0.01)。(2)與手術(shù)組比較,EPO 組HO-1蛋白及mRNA表達均增高,其差異有顯著性(分別為P<0.01和P<0.05);MCP-1蛋白及mRNA表達均降低,其差異有顯著性(P<0.05)。而促紅細胞生成素+鋅原卟啉組大鼠心肌中HO-1、MCP-1蛋
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