促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠腦缺血損傷保護(hù)作用的研究.pdf

1、南華大學(xué)碩士學(xué)位論文促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠腦缺血損傷保護(hù)作用的研究姓名：朱靈申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：湯永紅200705014促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠腦缺血損傷保護(hù)作用機(jī)制研究研究生：朱靈導(dǎo)師：湯永紅教授中文摘要目的：本實(shí)驗(yàn)通過Longa頸外動(dòng)脈線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型，用促紅細(xì)胞生成素預(yù)處理后，觀察腦組織病理變化，梗死體積，大鼠學(xué)習(xí)記憶能力測(cè)試以及HSP27、VEGF的表達(dá)，探討EPO對(duì)大鼠腦缺血損傷所產(chǎn)生的

2、保護(hù)作用以及產(chǎn)生這種保護(hù)作用的可能機(jī)制。方法：1選用健康成年雄性SD大鼠（SpragueDawleyRat）54只隨機(jī)分為3組：假手術(shù)組，缺血缺氧組，缺血缺氧組EPO預(yù)處理組，每組又分為12h、24h、48h三個(gè)時(shí)間點(diǎn)比較熱休克蛋白27(heatshockproteinsHSP27)和血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VularendothelialgrowthfactVEGF)在缺血再灌注不同時(shí)期的表達(dá)變化，另設(shè)正常對(duì)照組6只。分別在缺血再灌注1

3、2h、24h、48h時(shí)斷頭取腦，正常組大鼠不手術(shù)直接處死取腦。石蠟切片行ＨＥ染色以及免疫組化染色。2另選用健康成年雄性SD大鼠24只隨機(jī)分為4組：正常對(duì)照組，假手術(shù)組，缺血缺氧組，缺血缺氧組EPO預(yù)處理組，每組6只。在缺血再灌注24h后行大鼠學(xué)習(xí)記憶能力測(cè)試以及10%紅四氮氯唑（TTC染色）染色。結(jié)果：1HE染色：缺血再灌注組中神經(jīng)元稀疏細(xì)胞間隙增大并可見大量神經(jīng)細(xì)胞變性壞死表現(xiàn)為胞體皺縮核固縮深染核仁消失；EPO組神經(jīng)細(xì)胞存活數(shù)量增多