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文檔簡介
1、第一部分促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠腦缺血/再灌注后神經(jīng)功能缺損評(píng)分和梗死體積的影響目的 觀察促紅細(xì)胞生成素預(yù)處理對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷后神經(jīng)功能缺損評(píng)分和梗死體積的影響,評(píng)價(jià)EPO的腦保護(hù)作用.方法 采用線栓法制備大鼠大腦中動(dòng)脈缺血/再灌注損傷模型,SD大鼠隨機(jī)分為促紅細(xì)胞生成素組(EPO組,n=7)和生理鹽水組(NS組,n=7),分別在缺血前3小時(shí)給予EPO3000U/kg和NS 1ml腹腔注射.缺血90min,再灌注24h后觀察大鼠神經(jīng)
2、功能缺損癥狀評(píng)分,2％TTC染色測量腦梗塞體積.結(jié)果EPO組與NS組相比,缺血90min和再灌注24h后,大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分顯著降低(P<0.05),腦梗死體積也明顯減少(P<0.05).結(jié)論在大鼠線拴法局灶性腦缺血/再灌注模型,腹腔內(nèi)注射EPO預(yù)處理可以減輕腦缺血/再灌注損傷,具有腦保護(hù)作用.第二部分促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷后腦bcl-2、bax mRNA表達(dá)的影響目的觀察促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin,
3、EPO)對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷后腦組織bcl-2、bax mRNA表達(dá)的影響,探討EPO腦保護(hù)作用的機(jī)制.方法采用線拴法制備大鼠大腦中動(dòng)脈缺血/再灌注損傷模型,分為非缺血組(生理鹽水組,EPO組),假手術(shù)組,缺血/再灌注組(生理鹽水預(yù)處理組,缺血/再灌注EPO預(yù)處理組).局灶性腦缺血90min,再灌注3h后處死大鼠,采用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)技術(shù)對(duì)腦組織內(nèi)bcl-2、bax mRNA的表達(dá)進(jìn)行檢測.結(jié)論 促紅細(xì)胞生
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