GNB3 C825T等位基因多態(tài)性與糖尿病腎病相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩36頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:研究G蛋白β3亞基(GNB3)C825T等位基因與糖尿病腎病的相關(guān)性,以便為早期預(yù)測(cè)2型糖尿病患者發(fā)生糖尿病。腎病并發(fā)癥的危險(xiǎn)性和進(jìn)行及時(shí)干預(yù)治療提供可能。 方法:在溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科門診和病房中隨機(jī)選取95例2型糖尿病并發(fā)糖尿病腎病(DN,diabeticnephropathy)患者作為病例組(DN組),.51例無(wú)DN和高血壓的2型糖尿病患者作為對(duì)照組(DM組),DN組再分為兩個(gè)亞組:微量蛋白尿組(MAU組)

2、和顯著蛋白尿組(包括臨床腎病期和尿毒癥期),采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)一限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR.RFLP)技術(shù)檢測(cè)各組的基因型和等位基因頻率。再將DN組按有無(wú)高血壓分為無(wú)高血壓DN組和有高血壓DN組,用同樣方法檢測(cè)兩組的基因型和等位基因頻率。 結(jié)果: (1)DN組較DM組TT基因型攜帶者顯著增加(P

3、,T等位基因頻率顯著增高(pO.05),T等位基因頻率無(wú)顯著增高(p>0.05)。高血壓DN組較DM組TT基因型攜帶者顯著增加(P<0.05),T等位基因頻率顯著增高(P

4、和等位基因分布頻率無(wú)差別(D>0.05)。 結(jié)論:GNB3825T等位基因與糖尿病腎病正相關(guān),可作為評(píng)估2型糖尿病患者發(fā)生DN危險(xiǎn)性的一個(gè)遺傳學(xué)指標(biāo)。對(duì)于2型糖尿病并發(fā)糖尿病腎病患者,GNB3c825T基因型和等位基因頻率分布與病情輕重?zé)o關(guān)。無(wú)論在2型糖尿病患者中,還是在糖尿病腎病患者中,GNB3C825T基因型和等位基因頻率分布均不存在性別差異。攜帶GNB3825T等位基因的患者易患高血壓,高血壓有可能在GNB825T等位基因

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論