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文檔簡介
1、目的:
既往研究發(fā)現(xiàn)平滑肌22α(smooth muscle22 alpha,SM22α)及α-平滑肌肌動蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)特異性的表達于血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cell.VSMC)胞質中,是VSMC發(fā)生細胞表型轉化的重要標志,在維持細胞正常形態(tài)及收縮運動中具有重要的作用。本次研究的目的是檢測下肢靜脈曲張組織中SM22α及α-SMA的表達情況
2、,并探討其在下肢靜脈曲張發(fā)生發(fā)展中的作用。
方法:
(1)應用逆轉錄聚合酶鏈反應(reverse trαnscription polymerase chain reaction)檢測SM22α mRNA在曲張靜脈組織及正常靜脈組織標本中的表達。
(2)應用免疫組織化學技術檢測SM22α和α-SMA蛋白在曲張靜脈組織及正常靜脈組織標本中的表達。
(3)應用電鏡觀察免疫組化片子中曲張靜
3、脈組織及正常靜脈組織在組織形態(tài)結構上的改變。
結果:
(1) RT-PCR結果顯示:密度掃描半定量示SM22α mRNA在靜脈曲張組織和正常靜脈組織中分別為0.2614±0.1168和0.5114±0.1554,差異有統(tǒng)計學意義(t=5.020 P<0.01)。
(2)免疫組組織化學法化結果顯示:SM22α和α-SM A均主要表達于血管平滑肌細胞質中。圖像分析軟件測陽性蛋白染色的累計吸光度(in
4、tegrated opticaldensity.IOD)值示SM22α陽性蛋白IOD值在靜脈曲張組織和正常靜脈組織中分別為10054.79±3584.07和16226.05±3378.16,具有顯著統(tǒng)計學差異(t=4.991 P<0.01),與RT-PCR結果基本一致。α-SMA陽性蛋白IOD值在靜脈曲張組織和正常靜脈組織中分別為9746.31±3903.22和15371.05±4317.83,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=3.861
5、P<0.05)。
(3)組織形態(tài)結構上的改變:與正常靜脈組織管壁形態(tài)相比,曲張靜脈管壁內(nèi)、中、外膜結構分界不清,部分管腔呈瘤樣擴張,局部管壁內(nèi)膜明顯增厚,增厚的內(nèi)膜中可見大量的血管平滑肌細胞,平滑肌細胞排列紊亂且細胞間間隙明顯增寬。
結論:
(1)靜脈曲張組織中的SM22α和α-SMA主要表達于血管平滑肌細胞胞質中,SM22α和α-SMA在靜脈曲張組織血管平滑肌細胞中表達下調(diào)說明血管平滑肌細胞發(fā)
6、生了由收縮表型向合成表型的轉化。
(2)曲張靜脈組織與正常靜脈組織在形態(tài)結構上差異顯著,表現(xiàn)為病理性結構特點,說明曲張靜脈組織管壁發(fā)生了血管重塑性質的改變。
(3) SM22α和α-SMA在曲張靜脈血管平滑肌細胞中表達明顯下調(diào)說明曲張靜脈組織中的VSMC發(fā)生了由收縮型向合成型的表型轉換,在平滑肌細胞表型轉化的基礎上進一步導致靜脈管壁的重塑和靜脈曲張的發(fā)生。因此SM22α和α-SM A在下肢靜脈曲張發(fā)病過程中具
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