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文檔簡介
1、目的:利用哺乳動物表達系統(tǒng)表達并純化獲得人CD40-Ig融合蛋白,進而以該融合蛋白為工具,研究阻斷CD40/CD40L相互作用對T淋巴細胞功能和小鼠GVHD轉歸的影響.結論:利用RT-PCR技術成功地克隆了人CD40和CD40L分子基因.將CD40胞外區(qū)基因插入pIG1載體中,構建成功CD40-Fc融合基因的真核瞬時表達載體,在COS-7細胞中獲得表達.CD40-Fc融合基因插入pcDNA3.1中構建成功真核穩(wěn)定表達載體,轉染CHO細胞
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