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文檔簡介
1、目的:糖尿病可以誘發(fā)視網膜細胞凋亡,同時誘發(fā)神經系統(tǒng)、血漿出現感覺神經遞質降鈣素基因相關肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)和P物質(substance P,SP)的耗損,辣椒素可引起CGRP和SP等感覺神經遞質釋放并且參與器官保護,然而CGRP和SP在糖尿病視網膜病變細胞凋亡中的作用如何尚待闡明。觀察分析鏈脲佐菌素(streptozocin,STZ)誘發(fā)的糖尿病視網膜病變(Diabetic R
2、etinopathy,DR)大鼠視網膜細胞病理學改變及凋亡與視網膜和血清中感覺神經遞質CGRP和SP變化的關系;探討辣椒素預處理對糖尿病視網膜病變大鼠視網膜組織和血清中CGRP和SP的表達變化及其對糖尿病視網膜細胞凋亡的保護作用。
方法:將健康成年雄性SD大鼠40只(80只眼)隨機分為5組,每組8只(16眼)。DR組:1%STZ溶液腹腔注射給藥;藥物干預組:前三天皮下注射1%辣椒素溶液(20mg/kg),第四天腹腔注射1%
3、STZ溶液;DR對照組和藥物干預對照組分別給予上述藥物的等量溶劑;空白對照組:不做任何處理。糖尿病大鼠造模后飼養(yǎng)10周,組織病理切片證實糖尿病視網膜病變大鼠模型造模成功。檢測各組視網膜細胞凋亡率及caspase-3活性,視網膜和血清中CGRP和SP的表達變化。
結果:DR組的視網膜神經節(jié)層細胞凋亡率(43.4%±5.0%)高于藥物干預組(30.0%±5.1%),差異有統(tǒng)計學意義(t=5.930,P<0.01);DR對照組和
4、藥物干預對照組的視網膜細胞凋亡率分別為(12.4%±9.9%,17.6%±6.1%),與各自實驗組比較,差異有統(tǒng)計學意義(t=8.800,t=4.925,P<0.01)。空白組細胞凋亡率為(16.2%±6.9%),與兩個對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=-0.989,t=0.951,P>0.05)。DR組大鼠視網膜中caspase-3比活性值為(2.19±0.86),藥物干預組為(1.96±0.56),差異有統(tǒng)計學意義(t=-0.515
5、,P<0.05)。DR對照組和藥物干預對照組的比活性值分別為(1.47±0.14)和(0.74±0.27),與各自實驗組比較,差異有統(tǒng)計學意義(t=2.797,t=2.142,P<0.05)。DR組視網膜CGRP含量為(424.4±44.2pg/ml),藥物干預組為(543.2±74.4pg/ml),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=3.070,P<0.05);DR組血清CGRP含量為(148.8±39.1pg/ml),藥物干預組血清CGR
6、P含量(237.5±78.7pg/ml),差異有統(tǒng)計學意義(t=2.359,P<0.05)。DR組視網膜SP含量為(20.42±0.94ng/ml),藥物干預組為(24.08±3.34ng/ml),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=2.142,P<0.05);DR對照組視網膜SP含量為(26.69±7.74ng/ml),與DR組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=-1.587,P<0.05);DR組血清SP含量為(10.32±1.14ng/ml),藥
7、物干預組血清SP含量為(12.89±1.52ng/ml),差異有統(tǒng)計學意義(t=3.017,P<0.05);DR對照組血清SP含量為(12.24±0.63ng/ml),與DR組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=-3.554,P<0.05)。
結論:DR可引起視網膜神經節(jié)細胞凋亡顯著增加,視網膜組織和血清CGRP和SP水平的下降,小劑量辣椒素可誘導糖尿病視網膜組織和血清CGRP和SP水平上調,減輕視網膜細胞凋亡,對抗DR引起的視網膜
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