中成藥復(fù)方苦參注射液對(duì)離體人宮頸癌細(xì)胞的放射增敏作用.pdf

1、目的：觀察中成藥復(fù)方苦參注射液(Mat)對(duì)人宮頸癌細(xì)胞株(Hela)的毒性和體外放射增敏作用。 方法：將Hela細(xì)胞接種后通過(guò)四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法觀察不同濃度復(fù)方苦參注射液對(duì)Hela細(xì)胞的抑制效應(yīng)，繪制量效曲線測(cè)得復(fù)方苦參注射液對(duì)其IC10濃度，用IC10復(fù)方苦參注射液分別作用Hela細(xì)胞24小時(shí)和48小時(shí)，將上述兩組細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞(未加復(fù)方苦參注射液)置于6MV的X線下單次照射，照射劑量分別為0Gy、1Gy、2Gy

2、、4 Gy、6Gy、8Gy、10Gy。克隆形成法計(jì)算細(xì)胞存活率，用單靶多擊數(shù)學(xué)模型擬合細(xì)胞存活曲線，Graphpad統(tǒng)計(jì)軟件分析參數(shù)，分別求出單純照射組(C組)、IC10復(fù)方苦參注射液作用24小時(shí)組[(R+T)1]和48小時(shí)組[(R+T)2]的D0值和Dq值，并計(jì)算復(fù)方苦參注射液對(duì)Hela細(xì)胞作用24小時(shí)和48小時(shí)的放射增敏比(SER)。 結(jié)果： 1.復(fù)方苦參注射液對(duì)Hela細(xì)胞有增殖抑制作用，與藥物濃度呈正相關(guān)，其IC

3、10為4.330gl/mL。 2.細(xì)胞存活曲線顯示Mat作用48h組和Mat作用24h組比對(duì)照組細(xì)胞存活曲線的D0值變小，從對(duì)照組的1.36Gy，降至Mat作用24h組的1.05Gy和Mat作用48h組的0.77 Gy；兩用藥組較對(duì)照組Dq值變小，肩區(qū)變窄，從對(duì)照組的1.72Gy，降至Mat作用24h組的1.48Gy和Mat作用48h組的1.04Gy，Mat作用24h組的放射增敏比為1.30，Mat作用48h組的放射增敏比為1.