TRAIL及其相關(guān)因子在高血壓大鼠視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞中的表達(dá).pdf

1、目的:觀察三種降壓藥物對(duì)SHR及WKY大鼠的血壓控制,視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞的凋亡,TRAIL及其相關(guān)因子的表達(dá)情況等,探討TRAIL及其相關(guān)因子與自發(fā)性高血壓大鼠視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系。
　　 方法:將40只11周齡自發(fā)性高血壓雄性大鼠(SHR)隨機(jī)分為科素亞給藥組(30mg/kg清晨灌胃),絡(luò)活喜給藥組(6mg/kg清晨灌胃),雅思達(dá)給藥組(2mg/kg清晨灌胃),及對(duì)照組,另設(shè)10只11周齡Wistar-Kyoto大

2、鼠做正常對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)前及實(shí)驗(yàn)開始后每四周測(cè)一次大鼠鼠尾動(dòng)脈收縮壓。大鼠灌胃8周后,先予適當(dāng)麻醉后通過(guò)鼠尾動(dòng)脈采血法取動(dòng)靜脈混合血2ml經(jīng)離心后取上清液置于-20度冰箱中備用,再予過(guò)量麻醉處死動(dòng)物,通過(guò)局部灌流固定后摘取大鼠眼球儲(chǔ)存在4％多聚甲醛中備用。應(yīng)用標(biāo)本時(shí)通過(guò)剝離視網(wǎng)膜,消化神經(jīng)等組織,吹打去除多余成分等步驟制備視網(wǎng)膜毛細(xì)血管網(wǎng)鋪片。采用原位DNA末端酶標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)等檢測(cè)視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞凋亡情況,采用免疫組化法檢測(cè)視網(wǎng)

3、膜毛細(xì)血管中TRAIL及DR4的表達(dá)情況,采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測(cè)血中S-TRAIL和S-DR4的濃度。
　　 結(jié)果:鼠尾動(dòng)脈加壓測(cè)壓法發(fā)現(xiàn)與SHR對(duì)照組相比,SHR各給藥組血壓均顯著下降(P<0.01),各給藥組之間及與WKY正常對(duì)照組之間未見明顯差異(P>0.05):視網(wǎng)膜毛細(xì)血管網(wǎng)鋪片HE染色從形態(tài)學(xué)上可觀察到SHR對(duì)照組中出現(xiàn)大量毛細(xì)血管閉塞,毛細(xì)血管丟失,伴無(wú)細(xì)胞毛細(xì)血管形成,此現(xiàn)象在其他組中未見到；TUNEL

4、法檢測(cè)細(xì)胞凋亡發(fā)現(xiàn)與SHR對(duì)照組相比,各給藥組細(xì)胞凋亡率均顯著下降(P<0.01),各給藥組與WKY正常對(duì)照組相比均見明顯差異(P<0.05)；但各給藥組之間未見明顯差異(P>0.05)；免疫組織化學(xué)檢測(cè)視網(wǎng)膜毛細(xì)血管中TRAIL及DR4蛋白的表達(dá)發(fā)現(xiàn),SHR對(duì)照組中兩種蛋白的表達(dá)均顯著高于SHR各給藥組(P<0.01),SHR各給藥組與WRY正常對(duì)照組相比也有明顯差異(P<0.05),各給藥組間未見明顯差異(P>0.05)；ELISA

5、檢測(cè)到的血清中S-TRAIL濃度在SHR對(duì)照組與WKY組之間、各給藥組與SHR對(duì)照組之間及各給藥組與WRY組之間差異明顯(P<0.01、P<0.05、P<0.05),各給藥組之間未見明顯差異。而S-DR4僅在SHR對(duì)照組與WKY組及SHR-Los組之間有較顯著差異(P<0.05),其他各組間未見明顯差異。
　　 結(jié)論:3種不同機(jī)制的降壓藥物均能使血壓降至正常范圍,且三種藥物的降壓效果基本相同；TRAIL與其受體DR4可能參與了高