不同方法低溫保存復合組織的研究.pdf

1、目的:組織細胞在低溫下保存,由于沒有足夠的熱能進行生化反應與代謝,因而能長期保存.然而要實現(xiàn)其低溫保存,組織細胞卻極容易遭受損傷.該研究擬對經(jīng)低溫保存的復合組織的血管蒂進行形態(tài)學研究,探討三種方法低溫保存復合組織的效果,為臨床應用提供依據(jù).方法:選用32只健康Wistar大鼠隨機分為四組,在手術顯微鏡下切取一側后肢,經(jīng)低溫保護劑灌注后,對照組標本不進行低溫冷凍,三個實驗組標本分別采用(A組)直接放入液氮、(B組)經(jīng)深低溫冰箱降溫后再放入

2、液氮中、(C組)經(jīng)程序降溫儀降溫后再放入液氮中三種方法低溫保存一周后,經(jīng)快速復溫,切取血管蒂動脈,分別采用光鏡、掃描電鏡和透射電鏡觀察動脈內膜與管壁的形態(tài)結構,結果進行統(tǒng)計學處理.結論:①復合組織的低溫保存宜采用慢速冷凍保存法(二步法),尤其程序降溫低溫保存法可較好地保持血管蒂動脈的形態(tài)結構,玻璃化低溫保存對血管壁的結構損害嚴重.②用二甲基亞砜處理,采用慢速冷凍保存法低溫保存復合組織須選擇最佳的降溫速率.③不同組織塊大小的復合組織其程序