苦蕎總黃酮提取分離及質(zhì)量控制研究.pdf

1、植物分類學上蕎麥分為苦蕎和甜蕎兩個品種，苦蕎為雙子葉蓼科蕎麥屬植物。一般認為總黃酮是苦蕎降血糖的主要活性部位，為此本課題研究了苦蕎總黃酮的提取純化工藝，建立了苦蕎及其有效部位總黃酮和蘆丁的含量測定方法，并對部分不同產(chǎn)地的苦蕎進行了定量、定性研究，并初步建立了藥材與有效部位的質(zhì)量標準。 提取工藝方面，采用水提法、醇提法等不同方法考察苦蕎的最佳提取工藝，分別考察溶劑濃度、料液比、提取時間、提取次數(shù)等因素，最終確定苦蕎的最佳提取工藝條

2、件是提取溶劑為60％乙醇、料液比1：10、提取時間2小時/次、提取次數(shù)3次。 純化工藝方面，采用高速離心技術，分別考察分離因數(shù)(α)、分離時間、離心溫度、離心的藥液濃度等因素，最終確定苦蕎的純化工藝是離心溫度為10℃～25℃，藥液密度為1.004～1.008(15℃，藥液比為1：4～1：6)，分離因數(shù)為5000r/min，相對離心力為2152.2g/min，離心時間為15min。 定量研究方面，應用紫外可見分光光度法建立

3、苦蕎及其有效部位中總黃酮含量測定的方法；應用HPLC法建立苦蕎及其有效部位中指標成分-蘆丁的含測方法，以上含測方法經(jīng)方法學考察符合有關規(guī)定。應用所建立的方法對不同產(chǎn)地苦蕎進行含量測定，得出目前市售不同產(chǎn)地的苦蕎質(zhì)量有一定差異，故制訂苦蕎的質(zhì)量控制方法有現(xiàn)實意義。 在定性研究方面，采用硅膠薄層法和微乳薄層法對樣品進行鑒別研究。微乳薄層法中以聚酰胺薄膜為吸附劑，以含水75％的微乳液為展開劑，這兩種方法中微乳薄層法效果優(yōu)于硅膠薄層法。