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文檔簡介
1、該實驗通過體外連接HBV(ayw亞型)DNA獲得6.4kb的雙拷貝DNA片段,然后將其插入pcDNA3載體的EcoR V位點獲得連接;通過聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction, PCR)和酶切篩選并驗證,獲得頭尾串聯(lián)雙拷貝HBV全基因重組真核表達質(zhì)粒,構(gòu)建了HBV全基因重組真核表達質(zhì)粒.該實驗用肝癌細胞系HepG2細胞及轉(zhuǎn)染HBV DNA的肝癌細胞HKS<,5>細胞進行比較研究,并設(shè)立以空載體pcDNA3轉(zhuǎn)染
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