甲磺酸普立地諾注射液的臨床前研究.pdf

1、甲磺酸普立地諾(pridinol mesylate)是一種中樞性抗膽堿藥[1]，通過拮抗M型受體（主要為M1和M4受體亞型），具有抗乙酰膽堿的作用，能夠改善帕金森患者的運動障礙癥狀，延遲患者的致殘時間，減輕患者的痛苦。其次普立地諾對肌肉痙攣有明顯的松弛效應，主要作用于大腦皮層和腦干網狀結構，對脊柱運動神經元的反射活動產生抑制作用[2]，是一種中樞性骨骼肌松弛藥，臨床應用于肌肉痙攣及伴有疼痛或收縮的運動障礙性疾病[3]。
　　甲磺酸

2、普立地諾收載于《日本藥局方外》2002年版，《中國藥典》尚未見其收載，中國對其相關報道較少亦無相關產品上市，僅見本課題組申請的發(fā)明專利[4]。依據中國《藥品注冊管理辦法》中“化學藥品注冊分類”要求，本文對所研制的甲磺酸普立地諾注射液進行了臨床前的部分研究，旨在為該注射液的注冊積累資料。
　　1.處方工藝研究。通過對甲磺酸普立地諾基本理化性質的考察，篩選注射液的最佳pH值范圍和pH緩沖劑種類及其用量，確定甲磺酸普立地諾注射液最優(yōu)處方

3、:0.2％甲磺酸普立地諾、1.0％?；撬帷?.1％焦亞硫酸鈉、0.7％氯化鈉、0.4％氫氧化鈉溶液適量調節(jié)pH值至6.5-7.5。在處方中?；撬釣閜H緩沖劑，焦亞硫酸鈉為抗氧劑，氯化鈉為等滲調節(jié)劑，氫氧化鈉為pH調節(jié)劑。用此處方并按常規(guī)制備工藝所制備的甲磺酸普立地諾注射液澄明、穩(wěn)定，滲透壓合格，pH適宜，含量準確。甲磺酸普立地諾注射液的規(guī)格為1mL(:)2mg。
　　2.質量標準研究。對甲磺酸普立地諾注射液進行了鑒別、檢查和含量測

4、定等研究。結果，鑒別項目均為陽性;檢查項目符合《中國藥典》注射液項下相關要求;采用反相HPLC法測定甲磺酸普立地諾注射液的含量，其色譜有條件為:色譜柱為Ultimate XB C18柱，以甲醇∶0.1％磷酸(7∶3，v/v)其中含4mmol/L辛烷磺酸鈉為流動相，檢測波長215nm，流速為1.0mL/min，柱溫為30℃，進樣量為20μL。
　　3.穩(wěn)定性研究。影響因素試驗，包括高溫試驗（60℃溫度下放置10天），強光照試驗(45

5、00±500Lx放置10天);加速試驗（溫度為40℃±2℃、相對濕度為75％±5％的條件下放置6個月，儀器的溫度控制在±2℃，濕度控制在±5％）;長期試驗（溫度為25℃±2℃、相對濕度為60％±5％的條件下放置12個月，儀器的溫度控制在±2℃，濕度控制在±5％）。結果:在影響因素和加速試驗中，甲磺酸普立地諾注射液的性狀、澄明度、含量、pH值等指標未見明顯變化;目前長期試驗考察至12個月，各項指標無明顯變化，但長期試驗有待繼續(xù)考察至36個

6、月。
　　4.一般藥理學研究。考察了高、中、低3個不同劑量的甲磺酸普立地諾注射液對實驗動物中樞神經系統、心血管系統和呼吸系統的影響。結果，該藥對KM小鼠的一般行為和協調功能與對照組相比無明顯改變;對閾下劑量戊巴比妥鈉的催眠作用亦無協同作用;該藥對SD大鼠的血壓、心電圖、心率和呼吸頻率亦無明顯影響。
　　5.安全性評價。采用改良寇氏法測定甲磺酸普立地諾注射液的LD50，常規(guī)法測定該藥對新西蘭兔的溶血性、肌肉和血管刺激性。結果，

7、甲磺酸普立地諾注射液LD50=82.05mg/kg，95％可信范圍為72.49mg/kg-92.83mg/kg，其LD50是正常人口服給藥劑量的1025.5倍，說明甲磺酸普立地諾注射液安全性高。甲磺酸普立地諾注射液對新西蘭兔無明顯的溶血性、肌肉和血管刺激性，說明該藥可用于肌肉注射給藥，也適用于靜脈注射給藥。
　　6.藥代動力學研究。采用新西蘭兔動物實驗，建立了甲磺酸普立地諾血藥濃度測定方法。運用DAS2.0實用藥代動力學程序軟件分