辛伐他汀對心肌多效性保護作用的實驗研究.pdf

1、他汀類藥物一直因其良好的降脂作用而廣泛應用于臨床，最近的一些動物實驗發(fā)現(xiàn)，除此之外其還具有減弱高血壓腎損傷、協(xié)同血管緊張素轉換酶抑制劑抵抗心肌組織纖維化、預防肥厚心肌微血管重塑、逆轉左室肥厚等作用，但其分子機制尚未完全明了。
　　目前對于他汀類的降脂之外的心血管調節(jié)作用有著各種觀點，不同的假設大多圍繞其影響微血管重塑、脂質代謝、抗氧化應激等方面進行。是否他汀類通過影響鈣離子代謝從而改善心功能、逆轉心肌肥厚是研究的一個方向。

2、　　我們采用大鼠腹主動脈縮窄模型和心肌梗死模型，觀察給予辛伐他汀后大鼠心臟功能和心肌細胞凋亡的變化情況。
　　研究一辛伐他汀對壓力負荷下大鼠心肌肥大的影響
　　選用Sprague Dawly大鼠30只，隨機分為單純模型組（n=10，通過腹腔術式進行腹主動脈部分結扎手術），模型+辛伐他汀治療組（辛伐他汀組，n=10），同時建立假手術組（不結扎腹主動脈，其余手術過程相同，n=10）。辛伐他汀治療劑量為40mg/kg*d，持續(xù)給藥

3、7周。第8周時，進行大鼠左室形態(tài)結構超聲檢查。之后處死大鼠，分別測定體重和左室重量，計算左室重量指數(shù)。取左心室心肌組織固定后行Western blot檢測心肌CaN蛋白表達，RT-PCR法檢測心肌CaNmRNA水平。結果顯示：
　?、賳渭兡Ｐ徒M和辛伐他汀組心肌肥厚指數(shù)明顯高于假手術組（P<0.05），辛伐他汀組心肌肥厚指數(shù)明顯低于單純模型組（P<0.05）。
　　②單純模型組心肌CaN蛋白及CaNmRNS表達水平高于假手術組

4、（P<0.01），辛伐他汀組低于單純模型組(P<0.05)。由此得出結論：辛伐他汀可能通過干預鈣調神經(jīng)磷酸酶通路，改善心功能，抑制后負荷增加造成的心肌肥厚的形成。
　　研究二辛伐他汀對大鼠急性心肌梗死后心室重構的抵抗作用
　　選用S-D大鼠30只隨機分為3組：假手術組(n=10)、單純模型組(n=10，通過冠狀動脈結扎手術結扎大鼠左前降支造成心肌梗死)和辛伐他汀組(n=10，辛伐他汀治療劑量為40mg/kg*d，持續(xù)給藥7周

5、)。Sprague Dawly大鼠建立急性心肌梗死合并心衰模型。8周后B超檢測左室功能，測量左室收縮末期容積和舒張末期容積，計算射血分數(shù)，缺血區(qū)心肌細胞TUNEL染色，計算心肌細胞凋亡率，Western blot檢測心肌CaN蛋白表達。結果顯示：
　　①假手術組射血分數(shù)高于單純模型組和辛伐他汀組，辛伐他汀組高于單純模型組（P<0.05）。
　?、趩渭兡Ｐ徒M心肌CaN蛋白表達水平高于假手術組（P<0.05），辛伐他汀組低于單純