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文檔簡介
1、目的:抗中性粒細胞胞漿抗體(antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA)是針對中性粒細胞顆粒成分和單核細胞溶酶體的自身抗體,作為韋格納肉芽腫(Wegener’s granulomatosis, WG)為代表的系統(tǒng)性壞死性小血管炎的血清學標志性抗體已得到國際廣泛認同,并對其病情緩解、復發(fā)具有一定的預測價值。近年來ANCA的實驗室檢測技術突飛猛進,在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus ery
2、thematosus, SLE)、類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)等許多結締組織?。╟onnective tissue disease, CTD)患者血清中陸續(xù)檢測到ANCA。本課題旨在探討血清ANCA在CTD中的檢測陽性率及臨床意義,進一步認識CTD的發(fā)病機制及臨床特征,有效的指導臨床診斷、治療。 方法:回顧性調(diào)查本院2000年1月1日~2004年12月31日住院病人臨床檢測血清ANCA的CT
3、D患者97例。分為兩組,原發(fā)性小血管炎(primary small vasculitis, PSV)組19例,其中WG 4例,顯微鏡下多血管炎(microscopicpol y angiitis, MPA)2例,過敏性紫癜(anaphylactoid purpura, AP)3例,白塞?。˙ehcet’s disease, BD)2例,未分型原發(fā)性小血管炎8例。其他結締組織病78 例,其中SLE 53例,RA 16例,原發(fā)性干燥綜合征(
4、prime sjogren syndrome, pSS)8例,皮肌炎(dermatomyositis, DM)1例。對照組30例為我院同期內(nèi)、外科住院病人中血清ANCA檢測陰性的非結締組織?。ǔ鲈涸\斷)患者。ANCA檢測采用間接免疫熒光法(indirect immunofluorescence, IIF),試劑盒購自德國歐盟公司。分析CTD各亞組血清ANCA檢測陽性率及熒光免疫模型(胞漿型及核周型),ANCA與SLE患者實驗室檢查、臨床
5、表現(xiàn)的關系,并利用統(tǒng)計學方法得出相關結論。 結果:①PSV組ANCA檢測陽性率57.89%,其他結締組織病組ANCA檢測陽性率48.72%,對照組ANCA檢測陰性。CTD組和對照組之間比較,均存在顯著性差異(P<0.01)。②PSV組共19例,其中WG 4例,ANCA檢測陽性率100%,且均為cANCA型;MPA 2例,ANCA檢測陽性率50%,為1例pANCA型;AP3例,ANCA陽性率33.3%,為1例pANCA型;BD
6、2例,ANCA均陰性;未分型原發(fā)性小血管炎8例,ANCA陽性率62.5%,cANCA陽性率25%,pANCA陽性率37.5%。③其他結締組織病組共78例,其中SLE 53例,ANCA陽性率52.83%,cANCA陽性率16.98%,pANCA陽性率35.85%。RA 16例,ANCA陽性率50%,cANCA陽性率18.75%,pANCA陽性率31.25%。pSS 8例,ANCA陽性率25%,均為cANCA。DM1例,ANCA陰性。④SL
7、E臨床表現(xiàn)及實驗室檢查中,血管炎皮損、反映SLE病情活動性、嚴重性、預后及復發(fā)的有關指標,在ANCA陽性組與陰性組之間存在顯著性差異(P<0.05)。⑤SLE合并狼瘡腎炎(lupus nephritis,LN)組較不合并LN組ANCA陽性率明顯增高,兩組間有顯著性差異(P<0.05)。 結論:①ANCA在PSV組與其他結締組織病組中陽性率分別為57.89%與48.72%,明顯高于對照組,提示ANCA在CTD發(fā)病中有一定作用。②
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