版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、彌漫性結(jié)締組織病(CTD),作為非器官特異性自身免疫性疾病往往具有如下如下特點:患者血液中常常出現(xiàn)高滴度的自身抗體和(或)與自身組織成分起反應(yīng)的致敏淋巴細胞;而患者體內(nèi)產(chǎn)生的自身抗體或致敏淋巴細胞,與相應(yīng)的自身組織抗原結(jié)合,通過不同的方式造成組織器官的免疫損傷和功能障礙而致病。因而,結(jié)締組織病自身抗體反應(yīng)的特異性和致病性顯示其在對該疾病的診斷分類、病情評估、以及判斷預(yù)后中的價值。
肺臟受累是CTD常見并發(fā)癥之一,多起病隱襲
2、,早期診斷困難,并且往往治療效果不佳,是導(dǎo)致CTD患者死亡的重要原因之一。其中以肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)和間質(zhì)性肺病(interstitial lung disease,ILD)為甚,目前已經(jīng)成為風濕免疫科和呼吸內(nèi)科醫(yī)師面臨的一大難題。我科既往研究應(yīng)用免疫印跡法檢測發(fā)現(xiàn)CTD-PAH患者的外周血中存在特異性抗78-kDa抗體,并且與患者雷諾現(xiàn)象,較長病程和PAH嚴重程度相關(guān)。經(jīng)
3、過蛋白組學(xué)方法分離鑒定所得特異性抗78-kDa抗體的靶抗原成分為膜突蛋白。并且在細胞水平證實人肺血管內(nèi)皮細胞有膜突蛋白表達,抗膜突蛋白抗體可能通過誘導(dǎo)肺微血管內(nèi)皮細胞早期凋亡和改變細胞骨架結(jié)構(gòu)而引起細胞損傷。
本項研究首次應(yīng)用重組膜突蛋白作為抗原,建立檢測患者外周血中抗膜突蛋白抗體的酶聯(lián)免疫分析法和免疫印跡方法,并在大樣本量患者群體中進行篩查,結(jié)合患者臨床信息,以期探討抗膜突蛋白抗體檢測在CTD中的臨床意義。
4、 目的:
1.應(yīng)用原核系統(tǒng)重組、純化、表達膜突蛋白,并利用該蛋白建立患者外周血抗膜突蛋白抗體檢測方法。
2.應(yīng)用酶聯(lián)免疫分析法和免疫印跡法檢測不同CTD患者外周血中抗膜突蛋白抗體,結(jié)合臨床信息,分析抗膜突蛋白抗體檢測的臨床意義。
3.應(yīng)用酶聯(lián)免疫分析法檢測SSc患者外周血中抗膜突蛋白抗體,結(jié)合胸部HRCT和肺功能評估,分析抗膜突蛋白抗體與CTD相關(guān)肺臟受累之間的關(guān)系。
4.應(yīng)用酶聯(lián)
5、免疫分析法檢測pSS患者外周血中抗膜突蛋白抗體,結(jié)合唾液腺和淚腺功能評估,分析抗膜突蛋白抗體檢測在pSS中的臨床意義。
方法
1.應(yīng)用Access軟件分別建立CTD-PAH,SSc患者臨床觀察數(shù)據(jù)庫,錄入患者臨床資料,同時收集患者外周血標本。
2.根據(jù)膜突蛋白的cDNA進行基因重組,在大腸桿菌進行蛋白表達和純化,并以此為抗原,建立酶聯(lián)免疫吸附法和免疫印跡法檢測患者血清,同時對400例健康受試者群
6、體進行篩查,確定本檢測方法的cut-off值。
3.應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法和免疫印跡法對于SSc,MCTD,SLE,pSS,SV患者外周血進行抗膜突蛋白抗體篩查,結(jié)合臨床資料,分析其臨床意義。
4.應(yīng)用間接免疫熒光技術(shù)在形態(tài)學(xué)上觀察pSS患者唇腺組織中膜突蛋白表達,探索患者外周血中抗膜突蛋白抗體的自身靶抗原。
結(jié)果:
1.應(yīng)用基因重組技術(shù),在大腸桿菌進行膜突蛋白表達和純化,獲得重組人膜
7、突蛋白,應(yīng)用該抗原建立外周血抗膜突蛋白抗體ELISA檢測方法,通過對400例健康受試者進行檢查,確定本方法的參考臨界值為0.158。
2.應(yīng)用抗膜突蛋白抗體ELISA檢測方法對于295例CTD患者進行抗體篩查結(jié)果示:SSc患者抗膜突蛋白抗體陽性率為52.5%,MCTD為39.5%,SLE為51.8%,pSS為69.2%,SV為22.5%,均顯著高于非CTD患者陽性率(12.5%)(p<0.001%)。針對不同臟器受累分析提
8、示:CTD相關(guān)肺臟受累(主要為PAH和ILD)組抗膜突蛋白抗體陽性率(57.0%)高于無肺臟受累組(40.8%)(P=0.018)。比較無臟器受累CTD組(33),CTD-ILD組(32),CTD-PAH組(14)和CTD-ILD&PAH組(14)患者抗膜突蛋白抗體檢測OD均值提示:CTD-ILD&PAH組(0.231±0.141)顯著高于其他組(0.120±0.347,0.164±0.064,0.158±0.048,p=0.001)。
9、
3.抗膜突蛋白抗體檢測結(jié)果與臨床表現(xiàn)的相關(guān)性分析顯示:有雷諾現(xiàn)象的CTD患者抗膜突蛋白抗體的陽性率(48.6%)高于無雷諾現(xiàn)象的患者(22.7%)(p=0.025),抗體檢測OD均值比較:CTD病程大于五年患者組(0.182±0.109)明顯高于病程小于五年的患者組(0.157±0.069,p=0.050),CTD合并重度PAH患者組(0.200±0.079)高于輕中度患者(0.158±0.057,p=0.057)。與患
10、者的炎性指標及抗UIRNP、抗SSA抗體之間無明顯相關(guān)性。
4.對于入組EUSTAR的62例SSc患者進行抗膜突蛋白抗體檢測結(jié)果顯示:整體陽性率為37.7%,根據(jù)胸部HRCT診斷是否合并ILD提示:SSc-ILD患者的陽性率為45.2%,明顯高于non-ILDSSc組(9.1%)(P=0.037)。結(jié)合PFT評估:肺功能受累組抗體OD均值顯著高于無肺功能受累組。
5.對于入組SICCA的83例pSS患者進行抗
11、膜突蛋白抗體檢測結(jié)果顯示:唾液腺和淚腺功能受損組患者的抗膜突蛋白抗體陽性率[24(47.1%)和20(44.4%)]明顯高于功能正常組患者[5(22.7%)和5(18.5%)](p=0.050和0.025),并且抗膜突蛋白抗體與唇腺病理評分之間顯著相關(guān)。
6.應(yīng)用單克隆抗體證實正常人唇腺上皮細胞中有膜突蛋白表達,并且pSS患者受累唇腺中膜突蛋白表達上調(diào)。同時應(yīng)用患者外周血作為一抗證實抗膜突蛋白抗體的自身靶抗原為該蛋白。
12、r> 結(jié)論:
1.外周血ELISA方法檢測CTD患者抗膜突蛋白抗體陽性率顯著高于非CTD患者。
2.CTD不同靶器官受累的患者抗體膜突蛋白抗體陽性率不同,合并肺臟受累(主要為PAH和ILD)患者的陽性率明顯增高,3.抗膜突蛋白抗體與CTD合并PAH相關(guān),并可能預(yù)測PAH病情輕重。
4.抗膜突蛋白抗體并與CTD合并ILD相關(guān),并可能預(yù)測ILD病情輕重。
5.pSS患者外周血中抗
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抗膜突蛋白抗體與結(jié)締組織病相關(guān)間質(zhì)性肺病的臨床相關(guān)性研究.pdf
- 血清IgG型抗心磷脂抗體檢測在結(jié)締組織病中的意義.pdf
- 100例女性彌漫性結(jié)締組織病患者的骨量情況及相關(guān)因素分析.pdf
- 血清ANCA檢測在結(jié)締組織病中的臨床意義.pdf
- 結(jié)締組織
- 永久性染發(fā)劑與抗核抗體陽性結(jié)締組織病發(fā)病風險的臨床研究.pdf
- 結(jié)締組織病
- 結(jié)締組織課件
- 結(jié)締組織疾病
- 結(jié)締組織、軟骨
- 結(jié)締組織病
- 混合性結(jié)締組織病
- 固有結(jié)締組織
- 結(jié)締組織病
- 混合性結(jié)締組織病
- 結(jié)締組織 病
- 抗人肺動脈內(nèi)皮細胞抗體在結(jié)締組織病伴肺動脈高壓中的研究.pdf
- 兒童混合性結(jié)締組織病
- 結(jié)締組織ppt課件
- 組胚結(jié)締組織
評論
0/150
提交評論