PLA-PEG嵌段共聚物的合成及在組織工程藥物釋放中的應(yīng)用.pdf

1、本文以辛酸亞錫(Sn(Oct)<,2>)為催化劑，采用熔融聚合法合成了一系列聚乙二醇單甲醚(mPEG)-b-聚(L-丙交酯)(PELA)和mPEG-b-聚(D,L-丙交酯)(PEDLA)兩親性嵌段共聚物，采用紅外光譜、<'1>H-NMR、GPC、DSC、XRD等手段，對(duì)共聚物結(jié)構(gòu)、組成、相對(duì)分子量及其分布和結(jié)晶性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及分子量與設(shè)計(jì)值基本符合，共聚物的結(jié)晶度隨分子量的增加即疏水嵌段部分的增加而降低。 采

2、用自乳化溶劑揮發(fā)法制得嵌段共聚物自組裝空白膠束和載鄰菲噦啉(phen)膠束(PEDLA-phen)，并運(yùn)用動(dòng)態(tài)光散射法(DLS)研究了膠束的粒徑及其影響因素，利用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定了膠束的臨界膠束濃度(CMC)和藥物包封率，通過(guò)透射電鏡(TEM)觀察空白及其載藥膠束的形態(tài)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，膠束具有明顯的核殼結(jié)構(gòu)，且粒徑分布較窄，其CMC隨著共聚物相對(duì)分子量的增加而降低，對(duì)于PEDLA<,12.5>)-phen膠束，包封率最大可達(dá)到8

3、0.94﹪，PEDLA-phen在水溶液中的釋放研究表明藥物無(wú)明顯突釋現(xiàn)象且在25h后可以釋放完全。 將載有包裹粉防己堿的膠束(PELA-Ted)溶液與殼聚糖及明膠溶液混合，采用凝膠一凍干法，制得載有PELA-Ted膠束的殼聚糖一明膠多孔三維支架(CS-Gel-PELA-Ted)。用掃描電鏡(SEM)觀察了支架內(nèi)部形貌、孔徑，通過(guò)壓縮性能表征了膠束的加入量對(duì)于支架力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明支架有較高的孔隙率(>90﹪)，PELA膠