急慢性應(yīng)激對(duì)小鼠空間學(xué)習(xí)記憶功能的影響及IGF-Ⅱ的作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本研究采用足底電擊應(yīng)激原建立急性應(yīng)激動(dòng)物模型;采用7種應(yīng)激方式(禁水、束縛+熱刺激、禁食、高臺(tái)、冷水刺激、電擊足底、束縛,21天)建立慢性應(yīng)激動(dòng)物模型,研究急、慢性應(yīng)激對(duì)不同月齡小鼠自發(fā)行為和空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響及其作用機(jī)制。以曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠在新異環(huán)境中的自發(fā)活動(dòng)和探究行為;采用Morris水迷宮試驗(yàn)測(cè)定小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力;采用HE染色觀察小鼠海馬和前腦皮層神經(jīng)元的形態(tài)變化;通過免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)小鼠海馬和前腦皮層IGF-Ⅱ的表

2、達(dá)。
  研究結(jié)果:
  1.急性應(yīng)激后即刻,與青年對(duì)照組小鼠相比,青年應(yīng)激組小鼠的爬行格數(shù)和直立次數(shù)明顯增加,中央格停留時(shí)間和糞便粒數(shù)顯著減少;應(yīng)激停止后一周,青年應(yīng)激組小鼠各項(xiàng)行為指標(biāo)與對(duì)照組小鼠相比,無顯著性差異。急性應(yīng)激后即刻和應(yīng)激停止后一周,老年應(yīng)激組小鼠的曠場(chǎng)行為與青年應(yīng)激組小鼠的變化趨勢(shì)是一致的。
  急性應(yīng)激后即刻,與青年對(duì)照組小鼠相比,老年對(duì)照組小鼠爬行格數(shù)和直立次數(shù)明顯減少。
  2.在定位航

3、行實(shí)驗(yàn)中,急性應(yīng)激后即刻,青年組小鼠和老年組小鼠的逃避潛伏期分別與對(duì)照組小鼠相比均顯著縮短;與青年組小鼠比較,老年對(duì)照組小鼠和老年應(yīng)激組小鼠的逃避潛伏期均明顯延長(zhǎng)。應(yīng)激停止后一周,對(duì)照組小鼠和應(yīng)激組小鼠的逃避潛伏期無顯著性差異。
  空間搜索試驗(yàn)中,在急性應(yīng)激后即刻,青年和老年應(yīng)激組小鼠在第一象限(原平臺(tái)象限)的游泳時(shí)間分別與對(duì)照組小鼠相比均明顯延長(zhǎng)。青年和老年對(duì)照組小鼠比較無顯著性差異。應(yīng)激停止后一周,應(yīng)激組與對(duì)照組無顯著性差異

4、。
  3.急性應(yīng)激后即刻與應(yīng)激停止后一周,與對(duì)照組小鼠比較,青年應(yīng)激組小鼠和老年應(yīng)激組小鼠的神經(jīng)元形態(tài)結(jié)構(gòu)沒有顯著變化。
  急性應(yīng)激后即刻,應(yīng)激組小鼠海馬和前腦皮層 IGF-Ⅱ陽性細(xì)胞數(shù)明顯增加,平均目標(biāo)灰度值顯著降低,各腦區(qū) IGF-Ⅱ表達(dá)均顯著上升;青年應(yīng)激組小鼠變化尤為明顯。應(yīng)激停止后一周,應(yīng)激組與對(duì)照組 IGF-Ⅱ的表達(dá)無顯著性差異。分別與青年對(duì)照組和應(yīng)激組小鼠相比,老年對(duì)照組和應(yīng)激組小鼠IGF-Ⅱ的表達(dá)顯著降低

5、。
  4.慢性應(yīng)激后即刻,與青年對(duì)照組小鼠相比,青年應(yīng)激組小鼠的爬行格數(shù)、直立次數(shù)和修飾次數(shù)均顯著減少,中央格停留時(shí)間和糞便粒數(shù)顯著增加;應(yīng)激停止后一周,青年應(yīng)激組的爬行格數(shù)仍顯著減少,中央格停留時(shí)間和糞便粒數(shù)仍顯著增加。老年組小鼠在應(yīng)激后即刻和應(yīng)激停止后一周,與青年組小鼠的變化趨勢(shì)是一致的,且變化更明顯。
  慢性應(yīng)激后即刻,與青年對(duì)照組小鼠相比,老年對(duì)照組小鼠的直立次數(shù)和修飾次數(shù)明顯減少。
  5.慢性應(yīng)激后即刻

6、和應(yīng)激停止后一周,在定位航行試驗(yàn)中,青年應(yīng)激組小鼠和老年應(yīng)激組小鼠的逃避潛伏期與相應(yīng)對(duì)照組相比,均顯著降低;與青年組小鼠相比,老年組小鼠的逃避潛伏期顯著延長(zhǎng)。
  在空間搜索試驗(yàn)中,慢性應(yīng)激后即刻,青年應(yīng)激組小鼠和老年應(yīng)激組小鼠在第一象限(原平臺(tái)象限)的游泳時(shí)間與相應(yīng)對(duì)照組相比,均顯著縮短。青年對(duì)照組小鼠和老年對(duì)照組小鼠相比,無顯著性差異。
  6.慢性應(yīng)激組小鼠與對(duì)照組小鼠相比,海馬和前腦皮層神經(jīng)元數(shù)目減少,排列松散、稀疏

7、,有細(xì)胞著色淺,染色不均勻,且有細(xì)胞發(fā)生萎縮。與青年對(duì)照組相比,老年對(duì)照組小鼠各腦區(qū)神經(jīng)元分布略有稀疏,但細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,排列整齊。與青年應(yīng)激組小鼠比較,老年應(yīng)激組小鼠的神經(jīng)元損傷情況更為嚴(yán)重,在應(yīng)激停止后一周后仍無顯著改變。
  慢性應(yīng)激組小鼠海馬和前腦皮層 IGF-Ⅱ陽性細(xì)胞數(shù)目顯著減少,平均目標(biāo)灰度值明顯增加,各腦區(qū) IGF-Ⅱ的表達(dá)均顯著下調(diào);老年應(yīng)激組小鼠的變化更為明顯。與青年對(duì)照組小鼠和應(yīng)激組小鼠相比,老年對(duì)照組和應(yīng)激組

8、小鼠IGF-Ⅱ的表達(dá)明顯降低。
  研究結(jié)論:
  1.隨著年齡的增長(zhǎng),小鼠在新異環(huán)境中的自發(fā)行為和探究活動(dòng)能力降低;空間學(xué)習(xí)記憶能力減退。
  2.急性應(yīng)激增強(qiáng)小鼠的曠場(chǎng)行為,顯著增強(qiáng)小鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力;而慢性應(yīng)激減少小鼠的曠場(chǎng)行為,明顯損傷小鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力。
  3.急性應(yīng)激對(duì)神經(jīng)元形態(tài)結(jié)構(gòu)無明顯影響;慢性應(yīng)激則會(huì)導(dǎo)致小鼠海馬和前腦皮層神經(jīng)元形態(tài)發(fā)生變化,老年鼠的變化更為顯著。
  4.急性應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論