慢性間斷性缺氧導(dǎo)致的線粒體功能障礙及藥物干預(yù).pdf

1、目的:研究慢性間斷性缺氧后細(xì)胞色素C的釋放,Caspase-3的激活,以及不同劑量維生素E和左旋丁基苯酞對細(xì)胞色素C釋放和Caspase-3激活的影響.結(jié)論:1.慢性間斷性缺氧能夠誘導(dǎo)細(xì)胞色素C由線粒體至胞漿的釋放和Caspase-3的裂解激活.2.治療性給予VitE和L-NBP能夠降低細(xì)胞色素C的釋放.3.治療性給予L-NBP和VitE能夠降低Caspase-3的裂解激活.4.各治療組對細(xì)胞色素C釋放的抑制作用由強到弱的順序為:小劑量

2、L-NBP、大劑量L-NBP、大劑量VitE、小劑量VitE.其中大劑量和小劑量VitE的效果無顯著性差異.5.各治療組對Caspase-3裂解激活的抑制作用由強到弱的順序為:小劑量L-NBP、大劑量VitE、大劑量L-NBP、小劑量VitE.其中,大劑量VitE和小劑量L-NBP的效果無顯著性差異.目的:研究慢性間斷性缺氧后一氧化氮和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶的表達(dá)及不同劑量維生素E和左旋丁基苯酞對其影響結(jié)論:1.慢性間斷性缺氧后iNOS表達(dá)

3、增多,同時NO的合成增多.2.治療性給予L-NBP能夠顯著抑制iNOS表達(dá)和NO的合成.3.治療性給予VitE能夠顯著抑制iNOS表達(dá).小劑量VitE可減少NO的合成,但大劑量VitE對NO的合成無影響.4.各治療組對iNOS的抑制作用由弱到強的順序為:小劑量L-NBP組,大劑量L-NBP組,大劑量VitE組和小劑量VitE組.其中大劑量VitE組和小劑量VitE組的陽性細(xì)胞數(shù)無顯著性差異.5.各治療組對NO的抑制作用由弱到強的順序為: