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文檔簡介
1、目的:觀察沙鼠前腦短暫性缺血再灌注后,HSP20與EPO在腦組織中的表達(dá),探討二者的相關(guān)性和保護(hù)機(jī)制,并評(píng)估它們的臨床應(yīng)用前景。
方法:(1)動(dòng)物分組:將健康雄性蒙古沙鼠45只,隨機(jī)分為三組:正常對(duì)照組(normal group)(n=5),假手術(shù)組(sham-operated group)(n=20)和腦缺血再灌注組(I/R group)(n=20)。其中假手術(shù)組和腦缺血再灌注組又分為四個(gè)亞組:六小時(shí)組(6h),一天組(1d
2、),三天組(3d)和七天組(7d)。(2)模型制作:除了正常對(duì)照組之外其他動(dòng)物都用3%戊巴比妥麻醉后做頸總動(dòng)脈區(qū)皮膚切口,分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈。腦缺血再灌注組予以夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈十分鐘后再恢復(fù)灌注血流。假手術(shù)組僅分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈不予夾閉。在對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)斷頭處死各組動(dòng)物。(3)HE染色觀察沙鼠前腦組織的病理變化。(4)免疫組織化學(xué)染色觀察HSP20和EPO的表達(dá)情況。(5)所有統(tǒng)計(jì)分析均用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件包完成。
結(jié)果:(1
3、)HE染色:正常對(duì)照組和各假手術(shù)組的沙鼠前腦組織形態(tài)結(jié)構(gòu)沒有明顯的變化;腦缺血再灌注組根據(jù)時(shí)間點(diǎn)的不同可見膠質(zhì)細(xì)胞肥大、增生,細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)水腫,神經(jīng)元壞死。(2)免疫組化染色HSP20的表達(dá):正常對(duì)照組和各假手術(shù)組的沙鼠前腦組織中偶有HSP20的表達(dá)。缺血再灌注損傷后HSP20的表達(dá)上調(diào),于第三天達(dá)到高峰,后開始下降至七天時(shí)仍高于正常組和假手術(shù)組(與正常組和各假手術(shù)組比較p<0.05,不同時(shí)間點(diǎn)比較p<0.05)。(3)免疫組化染色E
4、PO的表達(dá):正常對(duì)照組和各假手術(shù)組的沙鼠前腦組織偶可見EPO的表達(dá),在腦缺血再灌注后表達(dá)明顯增高,于第三天達(dá)到高峰,后開始下降至七天時(shí)仍明顯高于正常組和假手術(shù)組(與正常組和各假手術(shù)組比較p<0.05,不同時(shí)間點(diǎn)比較p<0.05)。(4)HSP20和EPO在沙鼠缺血再灌注前腦組織中的表達(dá)趨勢(shì)相同呈正相關(guān)的關(guān)系,Pearson系數(shù)為0.777,p<0.05。
結(jié)論:(1)缺血再灌注的沙鼠腦組織中HSP20表達(dá)升高并有神經(jīng)保護(hù)作用;
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