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1、肝細(xì)胞癌(HCC)是人類(lèi)最常見(jiàn)的致命性腫瘤之一,在全球腫瘤死亡原因中排列第五,中國(guó)大陸肝癌發(fā)病率占全球發(fā)病率的55%。根治性切除是HCC治療的首選治療方法,但是預(yù)后尚不理想,首要原因是肝內(nèi)復(fù)發(fā)。尋找理想的肝癌術(shù)后預(yù)后價(jià)值指標(biāo),并據(jù)此選擇合理的輔助治療對(duì)改善預(yù)后有重要意義。目前臨床上對(duì)肝癌預(yù)后的判斷主要依靠臨床病理學(xué),如TNM分期,但是它僅能對(duì)中晚期肝癌較好的做出預(yù)后判斷,對(duì)于病理特征較相似的早期肝癌則在應(yīng)用上有缺陷。近年研究表明,早期肝
2、癌盡管有相似的臨床病理特征,但根治性切除后病人的復(fù)發(fā)和生存情況卻迥異,較大部分患者術(shù)后也會(huì)出現(xiàn)早期復(fù)發(fā),據(jù)報(bào)道五年復(fù)發(fā)率近60%;按當(dāng)前肝癌治療方法的共識(shí)(如Barcelona Clinic Liver Cancer)接受肝切除者多為早期肝癌,并且隨著高危人群防癌意識(shí)和早診水平的提高,臨床上早期肝癌接受肝切除者日益增加,故尋找對(duì)早期肝癌預(yù)后判斷的分子標(biāo)記甚為重要,迄今為止應(yīng)用臨床的肝癌術(shù)后預(yù)后分子標(biāo)志,尤其是適用于早期者仍然缺乏。因此探
3、索與肝癌轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)相關(guān)的分子,研究其調(diào)節(jié)肝癌細(xì)胞增殖和侵襲的機(jī)制,并按照該分子區(qū)分患者的預(yù)后,具有重要的臨床意義。本課題在我們既往以基因芯片篩選出肝癌組織中AAH特異性高表達(dá)和體外能夠調(diào)節(jié)肝癌細(xì)胞增殖、侵襲的基礎(chǔ)上,研究AAH的調(diào)節(jié)機(jī)制以及其表達(dá)水平對(duì)肝癌術(shù)后預(yù)后尤其是探索其對(duì)早期肝癌預(yù)后的是否有判斷作用,為使其成為肝癌治療靶點(diǎn)提供理論和臨床依據(jù)。
第一部分、AAH(天冬氨酸β羥化酶)在肝癌中的表達(dá)和臨床意義
4、 目的:在前期研究AAH在肝癌組織中特異性高表達(dá)和體外能夠調(diào)節(jié)肝癌細(xì)胞增殖、侵襲的基礎(chǔ)上,研究AAH的表達(dá)水平對(duì)肝癌術(shù)后預(yù)后的影響,尤其是對(duì)早期肝癌預(yù)后的預(yù)測(cè)。
方法:cDNA芯片研究配對(duì)肝癌組織和癌旁組織中基因表達(dá)情況,并以RT-PCR和免疫組化證實(shí)cDNA芯片的結(jié)果。前瞻性觀察2004.1-2004.6中連續(xù)入組的233例接受根治性切除患者癌組織中AAH的表達(dá)水平和預(yù)后的關(guān)系,特別是對(duì)BCLC早期(0/A)患者的預(yù)后。
5、
結(jié)果:cDNA芯片檢測(cè)肝癌基因表達(dá)譜發(fā)現(xiàn)AAH在肝癌組織中的表達(dá)比癌旁組織高12.5倍,RT-PCR和免疫組化分別從mRNA和蛋白水平證實(shí)AAH在肝癌組織中呈過(guò)表達(dá)。分析發(fā)現(xiàn)AAH的表達(dá)水平與腫瘤患者血清AFP水平、腫瘤直徑、腫瘤數(shù)目和TNM分期有關(guān);AAH高表達(dá)患者復(fù)發(fā)率顯著高于低表達(dá)患者,生存率則相反;多因素分析AAH是影響患者復(fù)發(fā)和生存的獨(dú)立因素(hazard ratio HR,95%confidence inte
6、rval,CI,復(fù)發(fā):3.161,2.115-4.724,P<0.001;生存:2.712,1.734-4.241,P<0.001)。在BCLC A期患者中,AAH高表達(dá)患者復(fù)發(fā)率高于低表達(dá)患者,生存率相反,這在BCLC A期直徑≤5cm和>5cm患者中也得到類(lèi)似的結(jié)果。而AAH的表達(dá)水平對(duì)BCLC B和C期患者術(shù)后預(yù)后沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
小結(jié):肝癌組織中AAH的表達(dá)水平與肝癌患者術(shù)后預(yù)后有關(guān),對(duì)BCLC早期肝癌患者預(yù)后有預(yù)
7、測(cè)作用,AAH高表達(dá)患者術(shù)后可能會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
第二部分、Gas6/Axl信號(hào)通路與AAH的關(guān)系及其功能
目的:研究AAH調(diào)節(jié)肝癌增殖和侵襲的部分機(jī)制。
方法:檢測(cè)Gas6/Axl在肝癌組織和肝癌細(xì)胞系SMMC-7721、HepG2、Hep3B、PLC、Hu7和正常肝細(xì)胞系L02中的表達(dá)情況;調(diào)節(jié)AAH在肝癌細(xì)胞系SMMC-7721中的表達(dá),western blot檢測(cè)下游分子Axl活性形式
8、的表達(dá)變化以及活性形式的Axl表達(dá)變化時(shí),肝癌細(xì)胞增殖和侵襲能力的改變,最后以免疫共沉淀證明AAH參與了Gas6/Axl的相互作用。
結(jié)果:Axl在癌組織和肝癌細(xì)胞系中的表達(dá)水平高于癌旁組織和正常肝細(xì)胞系,而Gas6表達(dá)則無(wú)差異。調(diào)節(jié)AAH在肝癌細(xì)胞系SMMC-7721中表達(dá)時(shí),活性形式的Axl的表達(dá)出現(xiàn)同向變化。體外上調(diào)Axl表達(dá)時(shí),肝癌細(xì)胞系SMMC-7721的增殖加快、侵襲能力提高;下調(diào)Axl表達(dá)時(shí)出現(xiàn)相反的變化。免
9、疫共沉淀證明AAH參與了Gas6和Axl相互作用。
小結(jié):AAH調(diào)節(jié)肝癌增殖和侵襲可能部分通過(guò)Gas6/Axl信號(hào)通路實(shí)現(xiàn),Axl受體在肝癌中起癌基因作用。
第三部分、Notch1與AAH的關(guān)系及其在早期肝癌術(shù)后預(yù)后中的作用
目的:Notch家族的配體和受體都有大量的EGF樣結(jié)構(gòu),本部分證明Notch1也受AAH的調(diào)節(jié)。鑒于Notch1信號(hào)通路的功能以及在腫瘤發(fā)生中作用,我們推測(cè)Notch1在肝
10、癌中的表達(dá)變化在腫瘤發(fā)生中很早就表現(xiàn)出來(lái),對(duì)早期肝癌術(shù)后預(yù)后有預(yù)測(cè)作用。
方法:檢測(cè)Notchl-4受體在肝癌組織和肝癌細(xì)胞系SMMC-7721、HepG2、Hep3B、PLC、Hu7中的表達(dá)情況;調(diào)節(jié)AAH在肝癌細(xì)胞系Hu7中的表達(dá),westernblot檢測(cè)Notch1的表達(dá)變化。前瞻性選取2004.1-2004.7年246例根治性切除的肝癌患者為研究對(duì)象,以RT-PCR,實(shí)時(shí)定量RT-PCR、western blot
11、和免疫組化檢測(cè)Notch1在肝癌組織和癌旁組織中的表達(dá)情況,分析其表達(dá)水平對(duì)直徑=5cm和BCLC O/A期患者的預(yù)后的預(yù)測(cè)作用,并以回顧性研究本院1996-2001年隨機(jī)選取的227例患者的Notch1的表達(dá)水平與預(yù)后的關(guān)系驗(yàn)證前瞻性研究的結(jié)果。
結(jié)果:除Notch1在肝癌細(xì)胞系Hu7中表達(dá)外,Notch1、2在肝癌組織和肝癌細(xì)胞系中都不表達(dá),Notch3和Notch4在肝癌中表達(dá)不規(guī)則。調(diào)節(jié)AAH在肝癌細(xì)胞系Hu7中表
12、達(dá)時(shí),Notch1的表達(dá)出現(xiàn)同向變化。Notch1在肝癌組織中的表達(dá)低于配對(duì)癌旁組織。在前瞻性隊(duì)列直徑=5cm組中,Notch1低表達(dá)患者腫瘤復(fù)發(fā)時(shí)間比高表達(dá)患者短,患者生存時(shí)間相反。多因素分析發(fā)現(xiàn)Notch1的表達(dá)水平是影響肝癌復(fù)發(fā)和生存的獨(dú)立因素?;仡櫺躁?duì)列中的結(jié)果也證實(shí)了這一點(diǎn)。兩個(gè)隊(duì)列中還發(fā)現(xiàn)Notch1的表達(dá)水平對(duì)BCLC O/A期患者的預(yù)后也是一個(gè)獨(dú)立影響因素。
小結(jié):Notch1也受AAH調(diào)節(jié),在肝癌中可能發(fā)
13、揮抑癌基因作用,其表達(dá)水平與早期肝癌患者根治性切除術(shù)后預(yù)后密切相關(guān)。
全文結(jié)論:AAH在肝癌組織中高表達(dá),能夠調(diào)節(jié)肝癌細(xì)胞的增殖和侵襲,并與肝癌患者根治性切除術(shù)后預(yù)后相關(guān)。AAH能夠調(diào)節(jié)癌基因Axl受體的表達(dá),其作用部分機(jī)制可能通過(guò)Gas6/Axl信號(hào)通路。Notch1也受AAH調(diào)節(jié),由于其在肝癌中可能發(fā)揮抑癌基因作用,故AAH不通過(guò)Notch1通路調(diào)節(jié)肝癌的增殖和侵襲,但是其表達(dá)水平與早期肝癌患者根治性切除術(shù)后預(yù)后密切相
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