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1、研究背景: 目前研究表明動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性疾病,炎癥和免疫激活作用是動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵。OX40及配體OX40L是激活T細(xì)胞的重要信號(hào)通路,近期的研究證實(shí)OX40L基因與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系密切。 我們前期的臨床研究也發(fā)現(xiàn)急性冠脈綜合征和穩(wěn)定型心絞痛的病人血漿中sOX40L的水平顯著高于正常人群,且與冠心病的重要炎癥指標(biāo)超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)顯著相關(guān),提示sOX40L可作為判斷冠心病新
2、的生化指標(biāo),并可能對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的判斷有一定的意義。 他汀已成為動(dòng)脈粥樣硬化治療的主要藥物,其抗動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制與降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)密切相關(guān),但近來(lái)研究提示他汀的抗炎作用也至關(guān)重要。 已有大量研究證實(shí)他汀降低心血管病風(fēng)險(xiǎn)與其降低體內(nèi)炎癥指標(biāo)CRP水平相關(guān)。OX40L作為新的冠心病患者炎癥指標(biāo),是否也受他汀類(lèi)藥物影響,目前尚未見(jiàn)報(bào)道。 研究目的: 探討不同劑量的他汀治療對(duì)急性冠
3、脈綜合征(ACS)炎癥指標(biāo)sOX40L及hs-CRP的影響。 方法: 收集47例因急性冠脈綜合征住院的患者,隨機(jī)分為小劑量他汀組(阿托伐他汀10mg/d)和大劑量他汀組(阿托伐他汀20mg/d),治療4周,測(cè)定治療前后血漿sOX40L及hs-CRP的濃度。 結(jié)果: 入選時(shí),小劑量組與大劑量組的基線sOX40L及hs-CRP分別為:27.69±10.52ng/L,28.24±10.01ng/L;11.69±
4、7.09mg/L,11.91±6.36mg/L;均顯著高于以往報(bào)道的正常人群。治療4周后,小劑量組與大劑量組sOX40L均顯著下降至21.99±8.12 ng/L(P<0.05)和17.51±4.84 ng/L(P<0.05),下降幅度分別為20.6%,38.0%;大劑量他汀下降幅度大于小劑量組(P<0.05)。hs-CRP在兩組也有顯著下降,分別為32.3%(P<0.05)和55.8%(P<0.05),同樣,大劑量組hs-CRP下降幅
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