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文檔簡介
1、目的:
分析比較溫州市鄉(xiāng)村地域和城鎮(zhèn)地域幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)對6種常用抗生素的耐藥情況,探討Hp藥物敏感性試驗在Hp臨床根除治療上的指導意義。
方法:
1.實驗對象及標本采集:實驗對象為溫州地區(qū)自2012年4月至2013年5月因上消化道癥狀來我院接受胃鏡檢查,且經(jīng)13C/14C呼氣試驗檢查為陽性以及胃鏡下胃黏膜標本Hp培養(yǎng)為陽性患者300例,其中男性為181例,女性為1
2、19例,年齡范圍為18-70歲。在胃鏡檢查時采集胃竇小彎側距幽門5cm內(nèi),黏膜深部活檢組織一塊,置于Hp轉運管培養(yǎng)基,用于Hp培養(yǎng)。排除標準為:(1)年齡小于18歲或大于70歲;(2)近1個月內(nèi)有抗生素、鉍劑、H2受體拮抗劑及PPI的用藥史;(3)酗酒;(4)長期服用非甾體類抗炎藥;(5)已知的對治療方案中任一種藥物過敏;(6)存在上消化道出血、穿孔、梗阻或腫瘤等并發(fā)癥患者;(7)有上消化道手術史;(8)妊娠期及哺乳期婦女;(9)不能或
3、不愿簽署知情同意書。
2.Hp分離培養(yǎng)及菌株鑒定:300例患者的胃黏膜組織經(jīng)充分研磨后,接種于哥倫比亞血瓊脂平板(含5%脫纖維綿羊血及選擇性抗生素),置于37℃微需氧環(huán)境下(5%02;10% CO2;85% N2)培養(yǎng)72小時,挑取可疑菌落(針尖樣半透明狀菌落,扁平,圓形),經(jīng)革蘭染色并在高倍顯微鏡下鏡檢為螺旋形、S形或弧形陰性桿菌,同時伴尿素酶、過氧化氫酶、氧化酶試驗陽性,才鑒定為Hp菌株,保存在培養(yǎng)基內(nèi)置于上訴環(huán)境中備用。
4、
3.藥敏鑒定:按照CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute,美國實驗室標準化協(xié)會)推薦方法,采用耐藥臨界點藥物瓊脂稀釋法。將抗生素溶液加入瓊脂中稀釋成相應臨界點濃度,傾注平板冷卻,接種菌懸液,置于上述培養(yǎng)環(huán)境下72h,若接種點有菌群生長則判讀該菌株為耐藥,以NCTC11637標準菌株作質控菌對照。根據(jù)既往研究,將Hp對抗生素的最小抑菌濃度值(MIC)定為:甲硝唑(Met
5、)8μg/ml,阿莫西林(Amo)2μg/ml,克拉霉素(Cla)1μg/ml,慶大霉素(Gen)16μg/ml,呋喃唑酮(Fur)2μg/ml,左氧氟沙星(Lev)2μg/ml。若對兩種以上抗生素均耐藥,則該菌株被判定為多重耐藥菌株(multidrug-resistantbacteria,MRB)。
4.治療方案:對符合入選條件的300例患者隨機分為A、B兩組,各150例:A組(實驗組)根據(jù)Hp藥敏結果采用敏感抗生素組成的三
6、聯(lián)方案治療;B組(對照組)隨機選用阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑及左氧氟沙星中的兩種抗生素組成三聯(lián)方案。PPI均使用奧美拉唑,用藥劑量分別規(guī)定為:奧美拉唑20mg bid、克拉霉素500mg bid、阿莫西林1000mg bid、甲硝唑400mg bid、左氧氟沙星200mgbid??笻p療程均為1周,潰瘍病患者再繼續(xù)服用奧美拉唑20mg qd,療程3-7周。所有患者在停用PPI至少4周后復查13C/14C呼氣試驗,結果陰性者判定為根除成功
7、,陽性者判定為根除失敗。
5.使用SPSS(17.0)統(tǒng)計軟件處理實驗數(shù)據(jù)。對兩組年齡進行正態(tài)檢驗,對Hp根除結果的比較采用卡方檢驗或Fisher's精確概率法進行統(tǒng)計分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果:
1.Hp對克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星的總耐藥率分別為23.3%、97.3%和26.7%,鄉(xiāng)村和城鎮(zhèn)患者的Hp菌株對克拉霉素、甲硝唑及左氧氟沙星耐藥率分別為23.8%vs.22.7%、98.8%
8、 vs.95.5%和26.8% vs.26.5%。300例Hp菌株中未發(fā)現(xiàn)有對阿莫西林、慶大霉素及呋喃唑酮耐藥的菌株。共有120株對兩種或以上的抗生素耐藥,被判定為MRB。
2.A組共有142例完成隨訪,其中120例患者成功根除Hp;B組共有136例完成隨訪,其中76例患者成功根除Hp。Hp根除率在意向性分析(ITT)和符合方案分析(PP)中分別為:A組,80.0%、84.5%;B組,50.7%、55.9%。
結論:
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