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文檔簡介
1、CD40是分子量為45~50KD的I型跨膜糖蛋白,屬于腫瘤壞死因子受體(TNFR)超家族成員,表達于多種抗原遞呈細胞、內(nèi)皮細胞、上皮細胞、造血前體細胞、成纖維細胞以及某些腫瘤細胞。通過單克隆抗體激發(fā)CD40分子不僅可以直接作用于表達CD40分子的腫瘤細胞,其介導(dǎo)的信號還可在多個環(huán)節(jié)影響腫瘤發(fā)生、發(fā)展,如調(diào)控細胞增殖/凋亡,增強其它治療手段的敏感性,此外還能通過調(diào)節(jié)適應(yīng)性和固有免疫應(yīng)答而起到抗腫瘤作用。然而由于CD40在體內(nèi)正常組織的廣泛
2、表達,三株抗人CD40單抗雖然已進入美國臨床前期試驗,但其存在的副作用和安全性問題仍引起高度關(guān)注。本科室以往的研究發(fā)現(xiàn)一些腫瘤細胞株和新鮮腫瘤細胞表達CD40突變體(CD40mu)(CAC→CAA,78His→78Gln)(NCBIAssay Id:ss23134804,Reference SNPId:rs17177493),該突變位點位于CD40胞外段第二個富含半胱氨酸的區(qū)域,這一區(qū)域是CD40與CD40L(CD154)相互作用的重要
3、區(qū)域。基因轉(zhuǎn)染細胞的構(gòu)建進一步證實了該突變體與抗體的結(jié)合能力與野生型CD40截然不同,CD40mu胞外段一個氨基酸的突變可導(dǎo)致局部結(jié)構(gòu)改變而形成新的抗原表位,該抗原表位為CD40mu所特有,CD40mu在腫瘤中的表達特點和生物學(xué)意義以及單抗激發(fā)CD40mu對腫瘤細胞生物學(xué)行為的影響有待進一步研究。 1.分泌鼠抗人CD40mu單抗的雜交瘤細胞株的制備利用已成功構(gòu)建的基因轉(zhuǎn)染細胞L929/CD40mu為免疫原,免疫BALB/c小鼠,
4、采用B淋巴細胞融合技術(shù),將反復(fù)免疫后的小鼠脾臟細胞與小鼠骨髓瘤細胞SP2/0進行細胞融合,以突變體基因轉(zhuǎn)染細胞L929/CD40mu為陽性篩選細胞,以野生型CD40基因轉(zhuǎn)染細胞L929/CD40wt為陰性篩選細胞,通過間接免疫熒光標記法對雜交瘤細胞株進行篩選,經(jīng)多次克隆化培養(yǎng),最終獲得四株持續(xù)、穩(wěn)定分泌鼠抗人CD40mu單克隆抗體的雜交瘤細胞株,分別命名為3G5、5H6、389和286,前三株抗體的重鏈為IgG1,286的重鏈為Igb2
5、a,輕鏈均為K鏈。四株抗體均可用于免疫組織化學(xué)分析,其中3G5和286可用手Western-blot檢測。雜交瘤細胞株經(jīng)體外連續(xù)傳代(40代)培養(yǎng),液氮凍存半年后復(fù)蘇,仍生長良好,穩(wěn)定分泌抗體。 2.鼠抗人CD40mu單克隆抗體的體外生物學(xué)特性研究運用成功制備的單抗檢測發(fā)現(xiàn),部分惡性B細胞株及上皮性腫瘤細胞株表達CD40mu,其在新鮮腫瘤組織中也有高水平的表達。四株抗體識別的抗原位點不同,對細胞株的識別譜也不相同。繼而采用抗CD
6、40mu單抗對表達CD40mu的人卵巢癌細胞株H08910和人白血病細胞株K562細胞的體外實驗初步表明,單抗286能夠促進H08910細胞和K562細胞的生長,促使H08910細胞進入S期的比例增加和細胞因子IL-6的分泌,而另一株單抗3G5則能夠誘導(dǎo)表達CD40mu分子的細胞株H08910細胞凋亡。 綜上所述,本研究成功制備了四株特異性鼠抗人CD40mu單克隆抗體,并初步探討了CD40mu在腫瘤中的表達及其生物學(xué)意義,證實了
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