香煙導(dǎo)致A549細胞遺傳物質(zhì)損傷的實驗研究.pdf

1、目的：
　　 香煙燃燒產(chǎn)物中含有多種致突變物和致癌物,可以對人體產(chǎn)生嚴重的遺傳損傷,本實驗通過提取香煙燃燒產(chǎn)物制作香煙煙霧提取物,并用它刺激肺泡上皮細胞,觀察香煙對肺泡上皮細胞的DNA損傷,初步探討香煙導(dǎo)致肺泡上皮細胞遺傳損傷。
　　 方法：
　　 培養(yǎng)人肺泡上皮細胞A549,以二甲基亞砜(DMSO)作為溶劑制取香煙煙氣提取物(cigarette smoke extract,CSE),將不同濃度的CSE作用于A5

2、49細胞,用MTT法測定細胞活性,檢測DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)率(DNA-protein crosslinks,DPC)及彗星實驗觀察DNA損傷,同時檢測超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)觀察CSE對肺泡細胞的氧化損傷作用。
　　 結(jié)果：
　　 1.10％、2096、50%CSE作用組與對照組相比細胞活性無明顯差異,(P＞0.05)活性無明顯影響,而100%CSE組的細胞活性則明顯下

3、降且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
　　 2.CSE各濃度組與空白對照組及溶劑組相比,尾部DNA含量,尾長,尾距,Olive尾距均明顯增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),20%CSE及以上濃度組均表現(xiàn)DPC增高,兩指標均有劑量效應(yīng)關(guān)系。
　　 3.20%CSE及以上劑量組的SOD、GSH-PX與對照組相比明顯下降,MDA則上升,(P<0.05),有一定的劑量效應(yīng)關(guān)系。
　　 4.DPC與抗氧化指標之間存在