白藜蘆醇對甲醛誘導PC12細胞氧化損傷的影響.pdf

1、目的：觀察甲醛對體外培養(yǎng)的鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤單克隆細胞系(PC12細胞)的影響，探討甲醛損傷PC12細胞的作用機制；觀察白藜蘆醇(Resveratrol,Res)預處理對甲醛所致PC12細胞損傷的影響，研究其可能的作用機制。
　　方法：
　　1.甲醛對體外培養(yǎng)鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤單克隆細胞系(PC12細胞)的損傷及其機制研究：體外常規(guī)培養(yǎng)PC12細胞，取對數(shù)生長期的細胞進行實驗。實驗設空白對照組和甲醛損傷組(終濃度為10μmo

2、l/L，20μmol/L，40μmol/L，80μmol/L，160μmol/L)加藥后培養(yǎng)24h。采用四甲基偶氮噻唑藍比色法檢測細胞活力，分光光度法測定LDH漏出量，硫代巴比妥酸法測定MDA含量，黃嘌呤氧化酶法測定SOD活性，二硫對二硝基苯甲酸(DTNB)比色法測定GSH-Px活性，硝酸還原酶法檢測NO濃度及一氧化氮合酶(iNOS)活性的變化，以觀察甲醛對細胞氧化/抗氧化系統(tǒng)的影響；收集各組細胞，檢測細胞色素C氧化酶亞基Ⅱ(COⅡ)蛋

3、白活性及細胞色素C氧化酶亞基Ⅱ(COⅡ)mRNA的表達，并采用Hoechst33258熒光染色法和流式細胞技術檢查細胞凋亡情況，以闡明甲醛對PC12細胞線粒體的損傷機制。
　　2.白藜蘆醇對甲醛致PC12細胞損傷的保護及其機制研究：設正常細胞組、溶媒組(2‰DMSO)、甲醛損傷組(80μmol/L)、白藜蘆醇組(6.25μmol/L，12.5μmol/L，25μmol/L，50μmol/L，100μmol/L)、氨基胍組(100μ

4、mol/L)。其中白藜蘆醇與細胞預孵2h后加入甲醛(終濃度80μmol/L)置孵箱培養(yǎng)24h，檢測細胞培養(yǎng)液中LDH、MDA、NO含量以及SOD、GSH-Px、iNOS活性，并收集各組細胞，檢測細胞色素C氧化酶亞基Ⅱ(COⅡ)蛋白活性及細胞色素C氧化酶亞基Ⅱ(COⅡ)mRNA的表達；Hoechst33258熒光染色法及流式細胞技術檢測細胞凋亡；觀察白藜蘆醇對甲醛誘導PC12細胞損傷的可能保護機制。SPSS13.0進行統(tǒng)計學分析，Sigm

5、aPlot10.0作圖。
　　結果：
　　1.甲醛可造成PC12細胞損傷，導致細胞膜破裂，LDH釋放增多；
　　2.甲醛可致MDA增加，SOD、GSH-Px減少，與空白對照組相比，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；
　　3.甲醛組NO含量及NOS、iNOS活性明顯高于空白對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；
　　4.甲醛組細胞色素C氧化酶亞基Ⅱ(COⅡ)蛋白活性低于空白對照組且mRNA的表達較空白對

6、照組明顯減弱；
　　5.白藜蘆醇組LDH、MDA、NO含量及NOS、iNOS活性低于甲醛組(80μmol/L)，而SOD、GSH-Px活性高于甲醛組，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；并呈劑量-效應關系；細胞色素C氧化酶亞基Ⅱ(COⅡ)蛋白活性及mRNA表達與甲醛組相比明顯增高。Hoechst33258熒光染色法及流式細胞技術顯示白藜蘆醇能有效地改善甲醛所致PC12細胞的氧化損傷，降低凋亡率。
　　結論：
　　1、白

7、藜蘆醇對甲醛誘導的PC12細胞氧化損傷具有保護作用，在6.25~100μmol/L濃度范圍內其保護效應呈劑量-效應關系；
　　2、甲醛通過ROS/氧化應激、NOS/NO/自由基途徑誘導線粒體損傷，使COⅡ結構改變致線粒體內細胞色素C的釋放，引起線粒體內活性氧增多，導致PC12細胞凋亡。
　　3、白藜蘆醇通過抑制ROS/氧化應激、NOS/NO/自由基途徑，激活COⅡ表達，降低PC12細胞色素C的釋放量，減輕對線粒體的損傷，降低