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文檔簡介
1、本文以復(fù)方山楂提取液與單味藥材為研究對象,比較研究了復(fù)方山楂提取液及各單味藥材經(jīng)聚酰胺樹脂分離純化前后所含成分的變化情況,及單味藥材與復(fù)方山楂提取液之間的相關(guān)性,采用高效液相色譜法(HPLC)測定其中有效成分二苯乙烯苷含量和紫外分光光度法(UV)測定有效成分總黃酮含量,以及通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(HPLC-MS)指紋圖譜來定量檢測單味藥材及復(fù)方山楂提取液中各成分,比較全面的了解了各成分的含量在經(jīng)過聚酰胺樹脂分離純化后的變化情況,為復(fù)方山楂提取
2、液工藝的優(yōu)化奠定了基礎(chǔ)。主要內(nèi)容如下:
復(fù)方山楂提取液中所包含物質(zhì)眾多,通過傳統(tǒng)的檢測方法高效液相色譜法和紫外分光光度法進(jìn)行檢測分析可以發(fā)現(xiàn),經(jīng)聚酰胺樹脂純化后,二苯乙烯苷主要集中在前4.0BV醇洗脫液中,其中在1.5BV時達(dá)到最高,5.0BV之后均未洗出,檢測合并醇洗脫液中二苯乙烯苷的得率為92.60%;總黃酮主要集中在前6.0BV醇洗脫液中,其中在1.0BV時達(dá)到最高,7.0BV之后洗出量很低,與提取液相比,前6.0B
3、V醇洗脫液中總黃酮的累積得率為90.25%,檢測合并醇洗脫液中總黃酮的得率為90.35%,因此二者都具有很高的得率,實現(xiàn)了藥液質(zhì)量的精制純化。同時單味藥材中二苯乙烯苷的損失率較復(fù)方山楂提取液低,而黃酮類成分的損失率較復(fù)方山楂提取液高,洗脫液當(dāng)中的二苯乙烯苷、總黃酮類成分主要集中在1.0-6.0BV樣品當(dāng)中。
在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步利用液質(zhì)聯(lián)用指紋圖譜技術(shù)對復(fù)方山楂提取液及單味藥材主要藥效成分二苯乙烯苷、黃酮類、蒽醌類、萘駢-吡
4、咯酮類化合物進(jìn)行了定量研究,進(jìn)一步考察了各成分經(jīng)聚酰胺樹脂吸附后的洗脫規(guī)律,不同成分之間由于其各自的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有一定的相似性和差異性,進(jìn)而導(dǎo)致了其與聚酰胺分子之間形成的作用力強(qiáng)弱不同,發(fā)現(xiàn)不同成分在不同體積收集的洗脫液中,都有存在,但分布在0.5-7.0BV樣品中的物質(zhì)種類、含量居多,所以綜合高效液相色譜法和紫外分光光度法檢測結(jié)果考慮,在工業(yè)大生產(chǎn)中,從企業(yè)經(jīng)濟(jì)利益角度出發(fā),可以采用只收集0.5-7.0BV體積的洗脫液,這樣可以將絕大部
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