復(fù)方山楂提純液不同工藝的物質(zhì)轉(zhuǎn)移研究.pdf

1、本文以復(fù)方山楂提取液為研究對象，運用HPLC法、紫外分光光度法以及HPLC-MS等方法對水提醇沉法和水提離心法各個環(huán)節(jié)的二苯乙烯苷和總黃酮進行了定量測定和轉(zhuǎn)移率的研究比較，為優(yōu)化口服液提取工藝和質(zhì)量控制奠定了基礎(chǔ)。主要內(nèi)容如下：
　　 1、根據(jù)所查閱的文獻資料，研究傳統(tǒng)的水提醇沉法和水提離心法各個環(huán)節(jié)的轉(zhuǎn)移率，并以HPLC法和紫外分光光度法對各個步驟的二苯乙烯苷和總黃酮含量進行了測定，結(jié)果顯示，水提醇沉法提取液二苯乙烯苷在水提液

2、經(jīng)旋蒸水浴45℃濃縮后損失率最大，為22.51％，其次在醇沉液經(jīng)旋蒸水浴45℃濃縮回收乙醇后，為6.62％，其它環(huán)節(jié)損失很少；水提醇沉法水提液總黃酮在水提液經(jīng)加乙醇靜置過濾后損失率最大，為23.90％，其次是水提液經(jīng)旋蒸水浴45℃濃縮后，損失率為12.47％，其它環(huán)節(jié)損失很少；兩法比較，水提離心法制備的口服液中二苯乙烯苷和總黃酮含量分別提高了20.08％、29％。
　　 2、根據(jù)實驗室前期己完成對復(fù)方山楂口服液各成分定性工作的結(jié)