非小細(xì)胞肺癌術(shù)后肺內(nèi)復(fù)發(fā)患者EGFR、EGFRvIII及p-EGFR蛋白表達(dá)及臨床意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
   本課題比較原發(fā)和復(fù)發(fā)的肺癌標(biāo)本中EGFR相關(guān)蛋白(EGFR、EGFRvIII和p-EGFR)表達(dá)的情況,結(jié)合病人的臨床資料,尋找EGFR蛋白表達(dá)的相關(guān)因素和對于復(fù)發(fā)的影響。
   方法:
   1.利用組織芯片技術(shù),通過免疫組織化學(xué)檢測EGFR、EGFRvIII和p-EGFR在74對原發(fā)和復(fù)發(fā)的肺癌切除標(biāo)本,以及陰性對照組36例良性病變(支氣管擴(kuò)張)中的表達(dá)。
   2.將表達(dá)結(jié)果與患者臨床

2、、病理學(xué)特征及預(yù)后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn)、方差分析、Logistic回歸分析、Kaplan-Meier法和Spearman相關(guān)性分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。P<0.05定義為結(jié)果差異有顯著性。
   結(jié)果:
   1.原發(fā)灶中,EGFR陽性表達(dá)29.7%;EGFRvIII陽性表達(dá)24.3%;p-EGFR陽性表達(dá)31.1%。復(fù)發(fā)灶中,EGFR陽性表達(dá)35.1%;EGFRvIII陽性表達(dá)28.4%;P-EGFR陽性表達(dá)39

3、.2%。
   2.EGFR表達(dá)陽性在I+II期中13例(26.5%),在III+IV期中9例(36%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.026,P=0.039);EGFRvIII表達(dá)陽性在鱗癌中11例(39.3%),在腺癌中7例(16.7%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.141,P=0.002);p-EGFR表達(dá)陽性在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中16例(48.9%),在淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移組中7例(17.1%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.84

4、4,P=0.012)。
   3.原發(fā)灶中EGFR表達(dá)與EGFRvIII表達(dá)正相關(guān)(r=0.405,P=0.036);復(fù)發(fā)灶中p-EGFR表達(dá)與EGFRvIII表達(dá)正相關(guān)(r=0.746,P=0.025)。
   4.復(fù)發(fā)前后EGFR及p-EGFR顯著相關(guān):EGFR(r=0.644,P=0.038),p-EGFR(r=0.814,P=0.023)。而EGFRvIII表達(dá)未見顯著相關(guān)(r=0.127,P=0.676)。

5、r>   5.患者總體5年生存率為16.5%,中位生存期為40月。單因素分析顯示TNM分期(χ2=5.186,P=0.024)、根治與否(χ2=4.755,P=0.033);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(χ2=15.995,P=0.000)、EGFR表達(dá)(χ2=4.866,P=0.028)、p-EGFR表達(dá)(χ2=4.663,P=0.031)對患者5年生存率有顯著影響。
   COX多因素回歸分析顯示只有LN轉(zhuǎn)移(P=0.008)及p-EGFR

6、(P=0.010)表達(dá)水平是影響肺癌再次切除患者預(yù)后的獨(dú)立因素。
   結(jié)論:
   1.EGFR、EGFRvIII和p-EGFR在肺癌中均有不同程度表達(dá),其中EGFR與原發(fā)腫瘤TNM分期有關(guān);EGFRvIII在鱗癌中表達(dá)顯著增加;p-EGFR與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。
   2.EGFRvIII表達(dá)與EGFR及p-EGFR表達(dá)水平有關(guān)。
   3.EGFR及p-EGFR參與肺癌復(fù)發(fā)過程,可能是其預(yù)示指標(biāo)。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論