NDRG1和CXCR7在胰腺癌中表達及意義.pdf

1、在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中，胰腺癌(pancreatic carcinoma)是致死率最高的腫瘤之一，其發(fā)病率約占全部惡性腫瘤的2％且有上升趨勢，目前唯一可能治愈胰腺癌的方法即手術切除。由于胰腺癌生物學特性和其周圍解剖結構等因素的影響，其早期診斷率低，易發(fā)生周圍組織侵犯和遠處轉移，可以取得根治性切除的患者僅占2.6～9％，而術后5年生存率卻低至15％-25％，病死率接近100％。
　　惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展與細胞分化之間有密切的關系，細胞分

2、化失控或細胞異常分化即可能導致腫瘤形成，惡性腫瘤細胞在形態(tài)上幼稚，功能異常，就屬于細胞去分化現(xiàn)象。本實驗采用免疫組化方法檢測分化相關基因NDRG1及趨化因子受體CXCR7蛋白在胰腺癌和正常胰腺組織中的表達，并分析其結果探討NDRG1和CXCR7在胰腺癌進展過程中的作用及相互關系。
　　目的：
　　研究分化相關基因NDRG1和趨化因子受體CXCR7分別在胰腺癌組織、正常胰腺組織中的表達情況;分析NDRG1蛋白和CXCR7蛋白在

3、癌組織及正常組織中表達結果，進一步分析兩蛋白與胰腺癌患者性別、年齡、腫瘤大小和部位、淋巴結轉移、病理分期惡性程度及臨床分期等臨床病理特征關系，探討在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中兩蛋白的作用。
　　方法：
　　自2009年6月～2012年6月間收集鄭州大學一附院臨床資料齊備者胰腺癌手術標本蠟塊52例，正常胰腺組織蠟塊標本17例包括手術切除后病理證實為12例正常胰腺組織和5例外傷后切除正常胰腺標本，所有標本蠟塊臨床資料齊全并再次經病理

4、學證實。全部患者術前都未進行任何放化療等治療。
　　利用免疫組織化學SP法檢測NDRG1蛋白和CXCR7蛋白在兩種胰腺組織中的表達情況，并用統(tǒng)計學方法分析兩蛋白在胰腺癌中的表達結果，分析其與胰腺癌臨床病理特征（性別、年齡、腫瘤大小和部位、淋巴結轉移、病理分期惡性程度及臨床分期）相互關系，探討NDRG1蛋白和CXCR7蛋白在胰腺癌組織中表達相互關聯(lián)及在癌組織進展侵襲過程中的作用。
　　結果：
　　1.NDRG1蛋白在胰腺

5、癌組織中高表達，在正常胰腺組織低表達，其在兩種胰腺組織表達陽性率分別為73.1％(38/52)、23.5％(4/17)，胰腺癌組織中高表達，顯著高于正常胰腺組織(P＜0.05);NDRG1蛋白高表達與胰腺癌組織病理學分級分化程度、有無淋巴結轉移及臨床分期相關(P＜0.05)，而其高表達與患者的性別、年齡、腫瘤部位及大小等臨床病理特征均無關(P＞0.05)。
　　2.CXCR7蛋白在胰腺癌組織及正常胰腺組織中也均有表達，在胰腺癌組織

6、、正常胰腺組織表達陽性率依次為67.3％(35/52)、17.6％(3/17)。胰腺癌組織高表達，顯著高于正常胰腺組織(P＜0.05);CXCR7蛋白高表達與胰腺癌組織病理學分級分化程度、有無淋巴結轉移及臨床分期相關(P＜0.05)，而其高表達與患者的性別、年齡、腫瘤部位及大小等臨床病理特征均無關(P＞0.05)。
　　3.利用Spearman等級相關統(tǒng)計學方法分析兩蛋白在胰腺癌組織中表達相互關系，結果顯示NDRG1蛋白與CXCR

7、7蛋白在胰腺癌組織中的表達呈正相關(P＜0.05，r=0.378)。
　　結論：
　　1.NDRG1蛋白在胰腺癌組織中表達高于正常胰腺組織，NDRG1蛋白的高表達與癌組織臨床病理特征組織病理分級分化程度、淋巴結是否存在轉移及臨床分期等密切相關，推測NDRG1可能參與胰腺癌的進展過程并與預后密切相關。
　　2.CXCR7蛋白在胰腺癌組織中表達亦高于正常胰腺組織，CXCR7蛋白的高表達與癌組織是否存在淋巴結轉移、組織病理分