決明子鑒別及其主要有效成分含量測定的研究.pdf

1、決明子是國家衛(wèi)生部公布的藥食同源的物質(zhì)之一，為豆科植物鈍葉決明(Cassia obtusifolia L)或小決明(Cassia tora L)的干燥成熟種子，具有降血壓、降血脂、明目、抑菌等功效。對于決明子的鑒別，《中華人民共和國藥典》(2005年版，一部)僅以大黃酚、大黃素作為理化鑒別指標(biāo)，無法體現(xiàn)決明子中其他葸醌、葸醌苷、萘并吡喃酮類等藥效成分的存在，因此僅以大黃酚、大黃素作為決明子的鑒別指標(biāo)難以全面反映決明子的藥用成分及質(zhì)量優(yōu)劣

2、。為此，有必要建立能較為全面反映決明子中化學(xué)成分與藥理作用關(guān)系的鑒別方法。 基于多維多息指紋圖譜可以較為全面控制中藥質(zhì)量的理論，本課題擬建立一種能較全面地反映決明子中理化成分和藥效信息的“全指紋圖譜系”，以此用于決明子的鑒別。本課題以中醫(yī)藥理論和現(xiàn)代藥理研究為指導(dǎo)，按決明子藥材中所含有效成分的極性不同，分別用甲醇和氯仿提取，分別采用薄層色譜-光譜聯(lián)用、高效液相色譜法得到能體現(xiàn)兩個(gè)有效部位不同藥效信息的指紋圖譜，同時(shí)用HPLC法測

3、定了氯仿提取物中大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的含量。與現(xiàn)行的中國藥典(2005年版，一部)有關(guān)決明子理化鑒別和含量測定方法相比，本課題的研究結(jié)果較為全面地體現(xiàn)了決明子藥材化學(xué)成分的整體性和復(fù)雜性，為合理控制其質(zhì)量提供參考。 課題研究分以下三部分內(nèi)容： 一.采用薄層色譜法分別對決明子的甲醇提取物和氯仿提取物進(jìn)行鑒別。經(jīng)TLC分離后，從氯仿提取物中得到5個(gè)分離良好的斑點(diǎn)，其中3個(gè)斑點(diǎn)與大黃素、大黃酚、大黃素甲醚對照品的比移值及

4、熒光顏色相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所建立的決明子中氯仿提取物的TLC鑒別方法不但能準(zhǔn)確地鑒別決明子氯仿提取物中的三種游離葸醌類成分，還反映了決明子中其他兩種脂溶性成分的存在。對甲醇提取物進(jìn)行TLC分離后，得到8個(gè)分離良好、顏色不同的斑點(diǎn)，并以紫外光譜法及熒光光譜法進(jìn)一步表征了各斑點(diǎn)的光譜特征，初步證實(shí)了決明子甲醇提取物中含有蒽醌苷類和萘并吡喃酮類成分。 二.建立了決明子甲醇提取物的HPLC指紋圖譜。在建立其HPLC指紋圖譜過程中，采用

5、大孔樹脂去除樣品中的糖類等大分子水溶性雜質(zhì)，所建立的指紋圖譜精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性較好。在甲醇提取物的指紋圖譜中標(biāo)定了17個(gè)共有峰，采用SPSS軟件和“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)”軟件處理數(shù)據(jù)，系統(tǒng)聚類分析結(jié)果與相似度分析結(jié)果基本一致，直觀地反映出了14批不同產(chǎn)地及批次的決明子之間極性較大成分的差異。 三.按中國藥典(2005年版，一部)方法將決明子藥材酸水解后用氯仿提取，建立了該提取物的HPLC指紋圖譜，同時(shí)以大黃素、大黃

6、酚、大黃素甲醚為對照品，進(jìn)行了三種成分的含量測定。14批不同產(chǎn)地及批次的決明子藥材含量測定結(jié)果及指紋圖譜的相似度評(píng)價(jià)結(jié)果表明，HPLC指紋圖譜技術(shù)結(jié)合多指標(biāo)成分定量用于分析決明子藥材的脂溶性成分，可以更為客觀、全面地評(píng)價(jià)其質(zhì)量。 多維指紋圖譜的優(yōu)勢在于采用多種分析儀器聯(lián)用的模式來分析中藥的化學(xué)成分，中藥“全指紋圖譜系”則是根據(jù)每一類成分的理化性質(zhì)采用合理的提取方法和分析方法制定相應(yīng)的指紋圖譜，以求全面反映中藥質(zhì)量信息。本文采用薄